5-nitro-thiazole-2-carboximidic acid hydroxy-methyl-amide | 52531-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-nitro-thiazole-2-carboximidic acid hydroxy-methyl-amide
• 英文别名: N-Hydroxy-N-methyl-5-nitro-thiazol-2-carboxamidin；N-hydroxy-N-methyl-5-nitro-1,3-thiazole-2-carboximidamide
• CAS: 52531-59-6
• 化学式: C₅H₆N₄O₃S
• 分子量: 202.194
• InChiKey: KGUOHQKETNQXMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 5-nitro-thiazole-2-carboximidic acid hydroxy-methyl-amide 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-methyl-3-(5-nitro-thiazol-2-yl)-2H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些N-羟基-N-甲基am和1,2,4-恶二唑-5（2 H）-ones

  摘要：

  芳族和杂环腈与之反应Ñ -methylhydroxylamine得到Ñ羟基Ñ -methylamidines（4）。当后者用氯甲酸乙酯处理时，得到1,2,4-恶二唑-5（2 H）-一（9）。硼氢化钠将化合物（9； R = p -C 6 H 4 Cl）还原为相应的恶二唑烷酮（10）。讨论了对氯苯甲酰胺肟的互变异构结构。

  DOI：

  10.1039/p19740000085
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺 、 5-硝基-1,3-噻唑-2-甲腈 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-nitro-thiazole-2-carboximidic acid hydroxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  一些N-羟基-N-甲基am和1,2,4-恶二唑-5（2 H）-ones

  摘要：

  芳族和杂环腈与之反应Ñ -methylhydroxylamine得到Ñ羟基Ñ -methylamidines（4）。当后者用氯甲酸乙酯处理时，得到1,2,4-恶二唑-5（2 H）-一（9）。硼氢化钠将化合物（9； R = p -C 6 H 4 Cl）还原为相应的恶二唑烷酮（10）。讨论了对氯苯甲酰胺肟的互变异构结构。

  DOI：

  10.1039/p19740000085