α-methyl-α-amino-3-(5-methoxy-1H-indolyl)-propionic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: α-methyl-α-amino-3-(5-methoxy-1H-indolyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: (+/-)-2-amino-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester；(RS)-2-amino-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester；methyl 2-amino-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: YPUDIJAUVDDMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl-α-amino-3-(5-methoxy-1H-indolyl)-propionic acid methyl ester 、 (+)-二-对甲氧苯酰-D-酒石酸 以 乙醇 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing enantiomerically pure indolopyrinidines

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备含有四环四氢-ß-咔啉-海因妥因结构的药理学上有趣的吲哚吡啶衍生物，这些衍生物与一种碱性侧链相连，并且其相应的盐可以用作Eg5抑制剂，具有非常高的总化学收率和对映体纯度。

  公开号：

  EP2098524A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-methyl-2-nitro-propionic acid methyl ester 在 氢气 、 甲醇 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以Column chromatography of the residue (dichloromethane-methanol, 98:2→95:5) gives the title compound (3.45 g, 90%)的产率得到α-methyl-α-amino-3-(5-methoxy-1H-indolyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOLOPYRIDINES AS EG5 KINESIN MODULATORS

  摘要：

  具有特定化学式I的化合物，在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有说明中指定的含义，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。

  公开号：

  US20090246169A1

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC INDOLOPYRIDINES AS EG5 INHIBITORS<br/>[FR] INDOLOPYRIDINES TÉTRACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EG5
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009024613A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是具有抗Eg5活性的化合物，具有抑制增殖和/或诱导凋亡活性。
• INDOLOPYRIDINES AS EG5 KINESIN MODULATORS
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20090233902A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某个公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。
• Tetracyclic indolopyridines as EG5 inhibitors
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2033962A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某式 I 的化合物（其中 R1、R2、R3 和 R4 的含义如描述所示）是有效的 Eg5 抑制化合物，具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡的活性。
• WO2007/96395
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY PURE INDOLOPYRIDINES
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2268640B1

  公开（公告）日：2016-10-12