(S)-4-(3-formyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1160984-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-4-(3-formyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(3-formylphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1160984-88-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: HMEKNYSWSLIFDF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-piperidine 、 (S)-4-(3-formyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 仲丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到(S)-4-(3-{[5-(3,3-dimethyl-piperidin-1-yl)-2-methoxy-phenyl]-hydroxy-methyl}-phenoxymethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-azaindol-3-ylacrylamides active as kinase inhibitors

  摘要：

  由式(I)表示的化合物，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2070928A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 (R)-tert-butyl 2,2-dimethyl-4-((tosyloxy)methyl)oxazolidine-3-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到(S)-4-(3-formyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-azaindol-3-ylacrylamides active as kinase inhibitors

  摘要：

  由式(I)表示的化合物，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  EP2070928A1

文献信息

• 7-azaindol-3-ylacrylamides active as kinase inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：EP2070928A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Compounds represented by Formula (I) wherein R1 and R2 are as defined in the specification, compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式(I)表示的化合物，其中R1和R2如规范中定义，以及它们的组合物和使用方法。