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4-acetoacetyl-1,3,5-trimethylpyrazole | 26964-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetoacetyl-1,3,5-trimethylpyrazole
英文别名
1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-butane-1,3-dione;4-Acetoacetyl-1,3,5-trimethyl-pyrazol;1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)butane-1,3-dione;1-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)butane-1,3-dione
4-acetoacetyl-1,3,5-trimethylpyrazole化学式
CAS
26964-40-9
化学式
C10H14N2O2
mdl
——
分子量
194.233
InChiKey
QQQGMBZQSFQXOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-g]异喹啉-5-醇,5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基-4-acetoacetyl-1,3,5-trimethylpyrazole甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到4-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Chemical Modification of Plant Alkaloids. 4. Reaction of Cotarnine with Bifunctional NH- and CH-Acids
    摘要:
    1-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉系统是由肉桂碱与吡唑的 NH 和 CH-酸性甲基和酰基衍生物以及 1,3-二羰基试剂反应制备的。根据结构和反应条件的不同,双官能团的吡唑亲核物可在 N 原子、甲基或酰基上产生取代产物;1,3-二酮可在末端甲基上产生取代产物。我们研究了柯塔宁与双官能团底物反应过程中发生的重排。
    DOI:
    10.1007/s10600-005-0174-z
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文献信息

  • Chemical Modification of Plant Alkaloids. 4. Reaction of Cotarnine with Bifunctional NH- and CH-Acids
    作者:K. A. Krasnov、V. G. Kartsev、S. F. Vasilevskii
    DOI:10.1007/s10600-005-0174-z
    日期:2005.7
    1-Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline systems were prepared by reaction of cotarnine with the NH-and CH-acids methyl- and acyl derivatives of pyrazole and 1,3-dicarbonyl reagents. Depending on the structure and reaction conditions, bifunctional pyrazole nucleophiles can give substitution products at the N atom, methyl, or acyl group; 1,3-diketones, at the terminal methyl. Rearrangements occurring during the reaction of cotarnine with bifunctional substrates were studied.
    1-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉系统是由肉桂碱与吡唑的 NH 和 CH-酸性甲基和酰基衍生物以及 1,3-二羰基试剂反应制备的。根据结构和反应条件的不同,双官能团的吡唑亲核物可在 N 原子、甲基或酰基上产生取代产物;1,3-二酮可在末端甲基上产生取代产物。我们研究了柯塔宁与双官能团底物反应过程中发生的重排。
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