3,3'-dihydroxy-5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-thiodicyclohex-2-en-1-one | 66102-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-dihydroxy-5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-thiodicyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2,2'-sulfanediylbis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-on)；3-hydroxy-2-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)sulfanyl-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 66102-90-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄S
• 分子量: 310.414
• InChiKey: MOUDNIMDHLSOPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dihydroxy-5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-thiodicyclohex-2-en-1-one 在 氨 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Bis-<1.1-dimethyl-3-amino-cyclohexen-(3)-on-(5)-yl-(4)>-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 675, p. 151 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-{[amino(iminio)methyl]sulfanyl}-5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-olat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3,3'-dihydroxy-5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-thiodicyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  硫代还原酮及其衍生物（G）

  摘要：

  硫代还原酮及其衍生物。一个或两个（原则上也3）O-原子置换ACI -reductones通过硫通向相应thioreductones。在本文中，讨论了其合成的不同方法。假定溴硫代核糖在1,3-二羰基化合物的2位以及3-氧代砜中被选定的硫亲核试剂取代，遵循S RN 1途径。研究了特性，一些典型的反应和选择的衍生物。S-烷基和S已经发现，芳基取代的环状2-硫代还原酮是用于制备乙烯基类还原酮（2，3-二酰基-1，4-二羟基-1，3-二烯）和作为其双脱氢产物的四酰基乙烯的合成子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790169

文献信息

• Thiation reactions of some active carbonyl compounds with sulfur transfer reagents
  作者：Nai Zhong Huang、M. V. Lakshmikantham、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00378a001

  日期：1987.1
• HUANG NAI-ZHONG; LAKSHMIKANTHAM M. V.; CAVA M. P., J. OGR. CHEM., 52,(1987) N 2, 169-172
  作者：HUANG NAI-ZHONG、 LAKSHMIKANTHAM M. V.、 CAVA M. P.

  DOI：——

  日期：——
• Thioreductones and Derivatives (G)
  作者：Kurt Schank、Stephan Bügler、Harald Folz、Norbert Schott

  DOI：10.1002/hlca.200790169

  日期：2007.8

  synthesis are discussed. Substitution of the bromo nucleofug in the 2-position of 1,3-dicarbonyl compounds as well as of a 3-oxosulfone by selected sulfur nucleophiles is assumed to follow an SRN1 pathway. Characteristic properties, some typical reactions, and selected derivatives were studied. S-Alkyl- and S-aryl-substituted cyclic 2-thioreductones have been found to be synthons for the preparation of vinylogous

  硫代还原酮及其衍生物。一个或两个（原则上也3）O-原子置换ACI -reductones通过硫通向相应thioreductones。在本文中，讨论了其合成的不同方法。假定溴硫代核糖在1,3-二羰基化合物的2位以及3-氧代砜中被选定的硫亲核试剂取代，遵循S RN 1途径。研究了特性，一些典型的反应和选择的衍生物。S-烷基和S已经发现，芳基取代的环状2-硫代还原酮是用于制备乙烯基类还原酮（2，3-二酰基-1，4-二羟基-1，3-二烯）和作为其双脱氢产物的四酰基乙烯的合成子。
• Gompper,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 675, p. 151 - 174
  作者：Gompper,R. et al.

  DOI：——

  日期：——