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5-hydroxy-3-oxodecanoic lactone-3-ethylenedithioketal
5-hydroxy-3-oxodecanoic lactone-3-ethylenedithioketal | 108383-01-3
分子结构分类
有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-3-oxodecanoic lactone-3-ethylenedithioketal
英文别名
——
CAS
108383-01-3
化学式
C
12
H
20
O
2
S
2
mdl
——
分子量
260.422
InChiKey
CJLVTQWVXNSILL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
429.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.45
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-(tetrahydropyranyl)oxy-7-oxotetradeca-2(E),4(E)-dienal-7-ethylenedithioketal
108383-27-3
C
21
H
34
O
3
S
2
398.631
反应信息
作为反应物:
描述:
5-hydroxy-3-oxodecanoic lactone-3-ethylenedithioketal
在
吡啶
、
chromium(VI) oxide
、
chromium(III) oxide
、
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
吡啶
、
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 反应 69.12h, 生成
9-(tetrahydropyranyl)oxy-7-oxotetradeca-2(E),4(E)-dienal-7-ethylenedithioketal
参考文献:
名称:
玉米叶霉产生的宿主特异性玉米病毒素 pm-毒素模拟物的合成和生物活性
摘要:
摘要 为了建立构效关系,以立体异构混合物的形式合成了 12 种 PM-毒素 A 的模拟物,PM-毒素 A 是由玉米叶霉产生的宿主特异性玉米致病毒素的一种成分。所有合成的模拟物都有四个 β-酮醇基团,由不同长度的亚甲基链或 1,3-二烯链隔开。具有较短亚甲基侧间隔或二烯侧间隔的模拟物的毒性比天然毒素低 30 至 300 倍,但其余化合物的毒性与天然毒素相同或更高。这些结果可以通过假设 β-酮醇基团的分子内结合可能产生两种类型的笼状结构来解释,这些结构具有活性和活性较低的构象。
DOI:
10.1016/s0031-9422(00)84766-4
作为产物:
描述:
1,2-乙二硫醇
、
methyl 5-hydroxy-3-oxodecanoate
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以78.4%的产率得到5-hydroxy-3-oxodecanoic lactone-3-ethylenedithioketal
参考文献:
名称:
玉米叶霉产生的宿主特异性玉米病毒素 pm-毒素模拟物的合成和生物活性
摘要:
摘要 为了建立构效关系,以立体异构混合物的形式合成了 12 种 PM-毒素 A 的模拟物,PM-毒素 A 是由玉米叶霉产生的宿主特异性玉米致病毒素的一种成分。所有合成的模拟物都有四个 β-酮醇基团,由不同长度的亚甲基链或 1,3-二烯链隔开。具有较短亚甲基侧间隔或二烯侧间隔的模拟物的毒性比天然毒素低 30 至 300 倍,但其余化合物的毒性与天然毒素相同或更高。这些结果可以通过假设 β-酮醇基团的分子内结合可能产生两种类型的笼状结构来解释,这些结构具有活性和活性较低的构象。
DOI:
10.1016/s0031-9422(00)84766-4
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