[(2S,4R)-5-[(1R,7R,8R,9R,11R)-9-ethenyl-11-methyl-3-oxo-8-triethylsilyloxy-2,6-dioxatricyclo[5.2.2.01,5]undec-4-en-4-yl]-2,4-dimethyl-5-oxopentyl] acetate | 903504-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: [(2S,4R)-5-[(1R,7R,8R,9R,11R)-9-ethenyl-11-methyl-3-oxo-8-triethylsilyloxy-2,6-dioxatricyclo[5.2.2.01,5]undec-4-en-4-yl]-2,4-dimethyl-5-oxopentyl] acetate
• CAS: 903504-34-7
• 化学式: C₂₇H₄₂O₇Si
• 分子量: 506.712
• InChiKey: RESGQMHLDYEJTD-PRBHZRIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4R)-5-[(1R,7R,8R,9R,11R)-9-ethenyl-11-methyl-3-oxo-8-triethylsilyloxy-2,6-dioxatricyclo[5.2.2.01,5]undec-4-en-4-yl]-2,4-dimethyl-5-oxopentyl] acetate 在 o-iodoxyiodobenzene 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Abyssomicin C、Atrop-abyssomicin C 和 Abyssomicin D 的全合成：对 Atrop-abyssomicin C 天然起源的影响

  摘要：

  在本文中，描述了抗生素 abyssomicin C (1) 及其无生物学活性的同胞 abyssomicin D (3) 的全合成。我们合成计划中的许多不可预见的障碍鼓励了创新，最终发现了一种新的以路易斯酸为模板的 Diels-Alder 反应。在获得 abyssomicin C 的过程中，我们制备并表征了其稳定的构象异构体 atrop-abyssomicin C (57)，它在强酸存在下与目标天然产物发生了不寻常的相互转化。对这些化合物的 X 射线晶体结构的仔细检查导致了关于它们相互转化机制的假设。尝试减少两种阻转异构体表明，atrop-abyssomicin C 更容易提供 abyssomicin D，

  DOI：

  10.1021/ja067083p
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,6R,7aR)-7a-hydroxy-6-methyl-3-(phenylsulfanylmethyl)-3,3a,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-one 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 o-iodoxyiodobenzene 、 叔丁基锂 、 氧化三乙氧基钒 、 LiDBB 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.01h， 生成 [(2S,4R)-5-[(1R,7R,8R,9R,11R)-9-ethenyl-11-methyl-3-oxo-8-triethylsilyloxy-2,6-dioxatricyclo[5.2.2.01,5]undec-4-en-4-yl]-2,4-dimethyl-5-oxopentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Abyssomicin C、Atrop-abyssomicin C 和 Abyssomicin D 的全合成：对 Atrop-abyssomicin C 天然起源的影响

  摘要：

  在本文中，描述了抗生素 abyssomicin C (1) 及其无生物学活性的同胞 abyssomicin D (3) 的全合成。我们合成计划中的许多不可预见的障碍鼓励了创新，最终发现了一种新的以路易斯酸为模板的 Diels-Alder 反应。在获得 abyssomicin C 的过程中，我们制备并表征了其稳定的构象异构体 atrop-abyssomicin C (57)，它在强酸存在下与目标天然产物发生了不寻常的相互转化。对这些化合物的 X 射线晶体结构的仔细检查导致了关于它们相互转化机制的假设。尝试减少两种阻转异构体表明，atrop-abyssomicin C 更容易提供 abyssomicin D，

  DOI：

  10.1021/ja067083p

文献信息

• Total Synthesis of Abyssomicin C and atrop-Abyssomicin C
  作者：K. C. Nicolaou、Scott T. Harrison

  DOI：10.1002/anie.200601116

  日期：2006.5.12