tert-butyl 3-{3,11-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl}propionate | 827030-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-{3,11-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl}propionate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[3,11-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl]propanoate
• CAS: 827030-11-5
• 化学式: C₃₂H₅₄N₄O₆
• 分子量: 590.804
• InChiKey: CBBBKILXJKALIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-{3,11-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl}propionate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到3-{3,11-bis(carboxymethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  区域选择性 N 功能化 14 元氮杂吡啶大环，带有三链烷酸侧链作为镧系离子的配体

  摘要：

  四个 14 元氮杂大环 2a-d，每个都包含一个吡啶部分和三个乙酸和/或丙酸悬垂臂，由区域选择性功能化的多胺制备。与三乙酸化合物2a形成的镧系元素络合物（La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Er、Yb、Lu）的稳定性常数通过光谱方法（发光和/或UV/Vis光谱）确定。还评估了与三乙酸衍生物 2a 形成的发光 EuIII 和 TbIII 复合物的其他特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400264
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 苯硫酚 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 3-{3,11-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl}propionate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性 N 功能化 14 元氮杂吡啶大环，带有三链烷酸侧链作为镧系离子的配体

  摘要：

  四个 14 元氮杂大环 2a-d，每个都包含一个吡啶部分和三个乙酸和/或丙酸悬垂臂，由区域选择性功能化的多胺制备。与三乙酸化合物2a形成的镧系元素络合物（La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Er、Yb、Lu）的稳定性常数通过光谱方法（发光和/或UV/Vis光谱）确定。还评估了与三乙酸衍生物 2a 形成的发光 EuIII 和 TbIII 复合物的其他特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400264