N-(phenanthren-3-yl)acetamide | 4120-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(phenanthren-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-(3-Phenanthryl)acetamide；3-Acetylaminophenanthren；N-[3]phenanthryl-acetamide；N-[3]Phenanthryl-acetamid；N-Acetyl-phenanthrylamin-(3)；3-Acetamino-phenanthren；N-3-Phenanthrenylacetamide；N-phenanthren-3-ylacetamide
• CAS: 4120-78-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: FSGXZFQZAIBEDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.68°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0711 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenanthren-3-yl)acetamide 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-Acetamino-9.10-phenanthrachinon
  参考文献：
  名称：

  WO2007/95753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenanthren-3-yl)ethanone oxime 在 三乙胺 、 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以90%的产率得到N-(phenanthren-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  硫酰氟介导的通过贝克曼重排从酮肟中合成酰胺和Am。

  摘要：

  描述了使用便宜且易于获得的SO 2 F 2气体进行贝克曼重排的无金属和氧化还原中性方法。报道的转化在环境温度下进行，并且与各种空间和电子形式多样的芳族，杂芳族，脂族和木质素样肟兼容，可提供酰胺，产率高至优异。反应通过形成亚氨酰氟中间体进行，该中间体也可用于合成the。

  DOI：

  10.1002/chem.201905358

文献信息

• Substituted tetraarylbenzenes
  申请人：Anémian Rémi Manouk

  公开号：US08906893B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The present invention relates to substances, to electroluminescent device comprising these substances, and to the use thereof.

  这项发明涉及物质，包括这些物质的电致发光器件，以及其使用。
• Substituted phenanthrene imidazoles as potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitors
  作者：Bernard Côté、Louise Boulet、Christine Brideau、David Claveau、Diane Ethier、Richard Frenette、Marc Gagnon、André Giroux、Jocelyne Guay、Sébastien Guiral、Joseph Mancini、Evelyn Martins、Frédéric Massé、Nathalie Méthot、Denis Riendeau、Joel Rubin、Daigen Xu、Hongping Yu、Yves Ducharme、Richard W. Friesen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.033

  日期：2007.12

  Phenanthrene imidazole 3 (MF63) has been identified as a novel potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor. This new series was developed by lead optimization of a hit from an internal HTS campaign. Compound 3 is significantly more potent than the previously reported indole carboxylic acid 1 with an A549 whole cell IC(50) of 0.42 microM (50% FBS) and a human whole blood IC(50) of 1.3 microM

  菲咪唑3（MF63）已被鉴定为新型有效，选择性和口服活性的mPGES-1抑制剂。这个新系列是通过对内部HTS广告系列的热门歌曲进行线索优化而开发的。化合物3的效力比先前报道的吲哚羧酸1强得多，A549全细胞IC（50）为0.42 microM（50％FBS），人全血IC（50）为1.3 microM。口服剂量为30和100mg / kg时，它在豚鼠痛觉过敏模型中显示出明显的镇痛作用。
• The Professionalisation of Financial Advice in Britain
  作者：Michael Clarke

  DOI：10.1111/1467-954x.00203

  日期：2000.2

  This paper reviews the impact of increasing state regulation of financial advice and its effect in requiring much higher levels of competence and probity, so stimulating professionalisation, though in doing so, pre-empting the traditional role of established professional bodies in securing competence and probity. Is it still possible at the end of the twentieth century for new professions to emerge? If so, is a new model of the professions in prospect?

  本文回顾了国家加强对金融咨询的监管所产生的影响，以及这种监管在要求更高水平的能力和诚信方面所产生的效果，从而刺激了专业化的发展，尽管在这样做的过程中，现有专业机构在确保能力和诚信方面的传统作用被抢先了。在二十世纪末，是否还有可能出现新的专业？如果是，新的专业模式是否有望出现？
• 2-(Phenyl or Heterocyclic)-1H-Phenanthro[9,10-D]Imidazoles
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20090286772A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention encompasses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症，例如骨关节炎，类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或情况的方法和制药组合物。
• A Catalytic Method to Activate Nitromethane by the Cooperation of Homo‐ and Heterogeneous Catalysis
  作者：Weijin Wang、Jianzhong Liu、Licheng Yang、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.202312354

  日期：2024.2.12

  A catalytic activation of bulk chemical nitromethane (MeNO2) enables the facile synthesis of amides and nitriles from ketone, aldehyde, and alkyne substrates. This method eliminates the need for stoichiometric reductants or activators, opening up new possibilities for MeNO2 as a nitrogen source in organic synthesis.

  大宗化学硝基甲烷 (MeNO 2 ) 的催化活化使得能够从酮、醛和炔底物轻松合成酰胺和腈。该方法消除了对化学计量还原剂或活化剂的需求，为MeNO 2作为有机合成中的氮源开辟了新的可能性。