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4-氧代-4-(9-菲基)丁酸
4-氧代-4-(9-菲基)丁酸 | 68151-15-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
4-氧代-4-(9-菲基)丁酸
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4-[9]phenanthryl-butyric acid
英文别名
4-Oxo-4-[9]phenanthryl-buttersaeure;4-Oxo-4-(9-phenanthryl)butyric acid;4-oxo-4-phenanthren-9-ylbutanoic acid
CAS
68151-15-5
化学式
C
18
H
14
O
3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
BWHXNHOFULMJFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:15d92a477e76001f14f28c6da1432762
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-菲-9-基丁酸
4-[9]phenanthryl-butyric acid
68151-16-6
C
18
H
16
O
2
264.324
反应信息
作为反应物:
描述:
4-氧代-4-(9-菲基)丁酸
在
一水合肼
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙二醇
为溶剂, 以92 %的产率得到4-菲-9-基丁酸
参考文献:
名称:
内部边缘取代的 [5] 螺旋烯衍生的膦的氧化同步增强圆偏振发光
摘要:
合成了在其内部螺旋边缘上带有膦和氧化膦基团的横向 π 扩展的7,8-二氢 [5] 螺旋烯,并分析了它们的光物理和手性光学性质。正如预期的那样,与相应的膦相比,氧化膦显示出显着增强的圆偏振发光响应。
DOI:
10.1002/chem.202202922
作为产物:
描述:
丁二酸酐
、
菲
在
三氯化铝
作用下, 以
硝基苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到4-氧代-4-(9-菲基)丁酸
参考文献:
名称:
El-Assiery, S. A.; Al-Haiza, M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1998, vol. 41, # 1-6, p. 339 - 349
摘要:
DOI:
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文献信息
Methyl Homologs of Triphenylene
作者:
Louis F. Fieser、Lloyd M. Joshel
DOI:
10.1021/ja01265a109
日期:
1939.10.1
Synthesis of the dihydrodiols and diol epoxides of benzo[e]pyrene and triphenylene
作者:
Ronald G. Harvey、Hong Mee Lee、N. Shyamasundar
DOI:
10.1021/jo01315a019
日期:
1979.1
Synthesis of Triphenylene
作者:
Ernst Bergmann、O. Blum-Bergmann
DOI:
10.1021/ja01287a010
日期:
1937.8
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