3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-bromo-1-(p-tolyl)propan-1-one | 1196085-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-bromo-1-(p-tolyl)propan-1-one
• CAS: 1196085-38-7
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O
• 分子量: 344.211
• InChiKey: SLPZSKHOSKFJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸 、 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-bromo-1-(p-tolyl)propan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以33.5%的产率得到3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-oxo-1-p-tolylpropan-2-yl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  一些新的1,2,3-苯并三唑衍生物的合成，结构表征和生物学评价

  摘要：

  合成了十种新颖的苯并三唑化合物。通过1 H NMR，IR和元素分析确认了它们的化学结构，以及三个选定的单晶结构（化合物A2，B3和B5）。还研究了它们的抗真菌和抗肿瘤活性。标题化合物显示出一些抗肿瘤活性，尤其是在A3和A4的情况下，它们在肝和半乳癌细胞中显示出最有效的增殖抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9243-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(p-tolyl)propan-1-one 在 溴 作用下， 生成 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-bromo-1-(p-tolyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of novel benzotriazole derivatives and their antibacterial activities

  摘要：

  合成了一系列苯并三唑衍生物（化合物 1-27），其中 24 种（化合物 1-5、9-27）为首次报道。通过 1H NMR、IR 和元素分析确认了这些化合物的化学结构，并选定了一个单晶结构（化合物 1）。采用 MTT 法检测了所有化合物对三种革兰氏阳性细菌菌株（枯草杆菌、金黄色葡萄球菌和粪链球菌）和三种革兰氏阴性细菌菌株（大肠杆菌、铜绿假单胞菌和泄殖腔肠杆菌）的抗菌活性。在测试的化合物中，大多数化合物都对六种细菌菌株具有很强的抗菌活性。最重要的是，化合物 3-苯并三唑-1-基-1-(4-溴苯基)-2-[1,2,4]三唑-1-基丙-1-酮（19）对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌表现出最有利的抗菌活性。金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和泄殖腔大肠杆菌的抗菌活性最强，其 MIC 值分别为 1.56 µg/mL、1.56 µg/mL、1.56 µg/mL、3.12 µg/mL、6.25 µg/mL 和 6.25 µg/mL。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0094-8