2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酰胺 | 55265-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酰胺
• 英文名称: 2,2,3,3-tetramethyl cyclopropyl carboxamide
• 英文别名: 2,2,3,3-tetramethylcyclopropane carboxamide；2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxamide；2,2,3,3-tetramethylcyclopropylcarboxamide；2,2,3,3-tetramethylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 55265-53-7
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: JLFAFRJZNUBKDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以69%的产率得到2,2,3,3-tetramethylcyclopropanemethylamine
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of amide and amine derivatives of 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylic acid

  摘要：

  本研究开发了一种用于合成 2,2,3,3-四甲基丙烷羧酸（TMCA）酰胺衍生物的高效单锅程序，该程序包括在 N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）中用亚硫酰氯和一定量的反应胺处理 TMCA。研究发现，TiCl4/NaBH4 组合试剂能有效地将 TMCA 的酰胺衍生物还原成相应的胺。

  DOI：

  10.3184/030823409x12474221035208
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以7.05 g (50 mmole, 50%)的产率得到2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of tetramethylcyclopropane

  摘要：

  本发明涉及2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸（TMCA）的衍生物，其一般式为（I），其中R是较低的烷基（C.sub.1 -C.sub.6）、芳基、芳基烷基或一般式（II）的酰胺，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，可以是氢、烷基（C.sub.1 -C.sub.6）、芳基或芳基烷基，n=0-3，以及它们的外消旋混合物和D和L对映体。该发明还涉及所述化合物的制备方法和包含它们的药物制剂的制备方法。这些新化合物显示出对癫痫的改进活性。

  公开号：

  US05880157A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Derivatives of tetramethylcyclopropane
  申请人：Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem

  公开号：US05880157A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  The present invention relates to derivatives of 2,2,3,3-tetramethylcyclopropane carboxylic acid (TMCA) of general formula (I), ##STR1## wherein R is lower alkyl group (C.sub.1 -C.sub.6), an aryl group, an aralkyl group or an amide of general formula (II), ##STR2## where R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and may be hydrogen, a alkyl group (C.sub.1 -C.sub.6), an aryl group or an aralkyl group, and n=0-3, to their racemic mixtures and the D and L enantiomers. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds and for pharmaceutical preparations comprising the same. The new compounds show improved activity against epilepsy.

  本发明涉及2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸（TMCA）的衍生物，其一般式为（I），其中R是较低的烷基（C.sub.1 -C.sub.6）、芳基、芳基烷基或一般式（II）的酰胺，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，可以是氢、烷基（C.sub.1 -C.sub.6）、芳基或芳基烷基，n=0-3，以及它们的外消旋混合物和D和L对映体。该发明还涉及所述化合物的制备方法和包含它们的药物制剂的制备方法。这些新化合物显示出对癫痫的改进活性。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002054A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物(I)的方法，用于制造该发明的化合物，并将其用作眼部疾病治疗的补体途径调节剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Analogs of isovaleramide, a pharmaceutical composition including the same, and a method of treating central nervous system conditions or diseases
  申请人：Artman D. Linda

  公开号：US20060025477A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  An isovaleramide analog having at least one of an increased potency, an increased half-life, and an increased stability compared to isovaleramide. The isovaleramide analog is a cyclic analog or a noncyclic analog. The isovaleramide analog is formulated into a pharmaceutical composition. A method of treating a central nervous system condition or disease is also disclosed. The method comprises administering an isovaleramide analog to a patient suffering from the central nervous system condition or disease.

  一种异戊酰胺类似物，相比异戊酰胺，至少具有增强的效力、延长的半衰期和增强的稳定性中的一种。该异戊酰胺类似物是环状类似物或非环状类似物。该异戊酰胺类似物被制成药物组合物。还揭示了一种治疗中枢神经系统疾病或疾病的方法。该方法包括向患有中枢神经系统疾病或疾病的患者施用异戊酰胺类似物。
• [EN] NEW AMIDE DERIVATIVES OF 2,2,3,3-TETRAMETHYLCYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMIDE D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 2,2,3,3-TETRAMETHYLCYCLOPROPANE
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2004076432A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The invention relates to new 2,2,3,3-tetramethylcyclopropane carboxamide derivative compounds, pharmaceutical compositions thereof and uses thereof for treating psychotic disorders, neurodegenerative diseases, epilepsy and pain.

  这项发明涉及新的2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酰胺衍生物化合物，其药物组成部分以及用于治疗精神病性障碍、神经退行性疾病、癫痫和疼痛的用途。