2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酸甲酯 | 2415-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酸甲酯
• 英文名称: ethyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropane-1-carboxylate；1-Methoxycarbonyl-2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropan；Methyl-2,2,3,3-Tetramethyl-cyclopropancarboxylat；Methyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate；methyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 2415-95-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD18262384
• 分子量: 156.225
• InChiKey: VSINZTMZSOWVNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(hydroxymethyl)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Relative Shielding of cis and trans Methyls of Some Substituted Methylcyclopropanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a526
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(p-tolylsulfonyl)-4,3,3-trimethyl-pentanoate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the preparation of tetra-substituted cyclopropane

  摘要：

  一种制备四取代环丙烷化合物的方法，其化学式为##STR1## 其中Y选择自--CN和--COOR的组，R选择自氢和1至6个碳原子的烷基组成的组，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别选择自1至4个碳原子的烷基，或者R.sub.1和R.sub.2或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的碳原子一起形成3至6个碳原子的碳同环，不形成环的2个取代基为1至4个碳原子的烷基，或者R.sub.1和R.sub.2在一侧，R.sub.3和R.sub.4在另一侧，与它们连接的碳原子一起形成3至6个碳原子的碳同环，这些化合物是制备杀虫酯和新型中间体的有用中间体。

  公开号：

  US04401601A1

文献信息

• Method for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020052525A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  There is provided a method for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which comprises contacting a cyclopropanecarboxylate of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 7 OH  (3) in the presence of a lithium compound of formula (4): R 8 OLi  (4), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; R 6 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted phenyl group; R 7 and R 8 do not simultaneously represent the same and each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.

  提供了一种生产公式（1）环丙烷甲酸酯的方法： 1 该方法包括接触 一种公式（2）的环丙烷甲酸酯： 2 与一种公式（3）的单羟基化合物： R 7 OH  (3) 在公式（4）的锂化合物存在下： R 8 OLi  (4)， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 每个独立代表 一个氢原子，一个卤素原子， 一个取代或不取代的烷基团， 一个取代或不取代的烯丙基团，或 一个取代或不取代的芳基团； R 6 代表一个有1到10个碳原子的烷基团或 一个取代或不取代的苯基团； R 7 和R 8 不同时代表相同的，且每个独立代表 一个取代或不取代的烷基团，或 一个取代或不取代的芳基团。
• Dinuclear ruthenium(I) complexes of the type [Ru2(CO)4L2] with carboxylate or 2-pyridonate ligands: Evaluation as catalysts for olefin cyclopropanation with diazoacetates
  作者：Thorsten Werle、Lutz Schäffler、Gerhard Maas

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.043

  日期：2005.12

  Dinuclear ruthenium(I,I) carboxylate complexes [Ru2(CO)4(μ-OOCR)2]n (R = CH3 (1a), C3H7 (1b), H (1c), CF3 (1d)) and 2-pyridonate complex [Ru2(CO)4(μ-2-pyridonate)2]n (3) catalyze efficiently the cyclopropanation of alkenes with methyl diazoacetate. High yields are obtained with terminal nucleophilic alkenes (styrene, ethyl vinyl ether, α-methylstyrene), medium yields with 1-hexene, cyclohexene, 4,5-dihydrofuran

  双核钌（I，I）羧酸盐配合物[Ru 2（CO）4（μ-OOCR）2 ] n（R = CH 3（1a），C 3 H 7（1b），H（1c），CF 3（1d））和2-丙酮酸酯络合物[Ru 2（CO）4（μ-2-吡啶酮酸酯）2 ] n（3）有效地催化重氮乙酸甲酯对烯烃的环丙烷化。用末端亲核烯烃（苯乙烯，乙基乙烯基醚，α-甲基苯乙烯）可获得高产率，用1-己烯，环己烯，4，5-二氢呋喃和2-甲基-2-丁烯可获得中等产率。由单取代的烯烃和环烯烃获得的环丙烷的E-选择性以1b  >  1a  >  1d  >  1c的顺序降低。2-甲基-2-丁烯的环丙烷化是高度顺选择性的。的类型的几个络合物的[Ru 2（CO）4（μ-L 1）2 ] 2（第四）和（5），的[Ru 2（CO）4（μ-L 1）2大号2 ]（L 2  = CH 3 OH，PPH 3）（6） - （9）和的[Ru 2（CO）4（ CH 3 CN）2（μ-L
• Methods for producing cyclopropane carboxylates
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1061065A2

  公开（公告）日：2000-12-20

  There is provided a method for producing a cyclopropanecarboxylate. of formula (3): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 each independently represent: a hydrogen atom, halogen atom, an optionally substituted alkyl group and the like; and R7 represents: an optionally substituted alkyl group,and the like, which is characterized by reacting a cyclopropanecarboxylate of the formula (1) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined above, and R6 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an optionally substituted phenyl group, with a monohydroxy compound of the formula (2):         R7OH     (2) wherein R7 is the same as defined above, in the presence of an alkali metal hydroxide.

  提供了一种生产环丙烷羧酸盐的方法。 其特征在于将式（1）（其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如上定义，R6 代表具有 1 至 10 个碳原子的烷基或任选取代的苯基）的环丙羧酸酯与式 （2）的单羟基化合物反应： R7OH (2) 其中 R7 与上述定义相同，在碱金属氢氧化物存在下。
• Reaction of triplet carbonyl carbene with olefins
  作者：Garth Parker、Douglas Wiseman、Claude Wintner、Colin MacKay

  DOI：10.1021/jo00197a033

  日期：1984.11
• Polymeric dicarbonyl ruthenium(I) acetate - An efficient catalyst for alkene cyclopropanation with diazoacetates
  作者：Gerhard Maas、Thorsten Werle、Mechthild Alt、Dieter Mayer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80330-6

  日期：1993.1

  The polymeric complex [Ru2(CO)4(mu-OAc)2]n is the first Ru(I) catalyst that efficiently catalyzes cyclopropanation of alkenes with diazoacetic esters. The related dinuclear catalyst Ru2(CO)4(mu-OAc)2(MeCN)2 shows a similar performance only for cyclopropanation of monosubstituted alkenes.