(S)-1,3-dimethyl-2,4,10-trioxo-5-phenyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyrimido[4,5-a]indolizine-7-carboxylic acid | 1614252-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-1,3-dimethyl-2,4,10-trioxo-5-phenyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyrimido[4,5-a]indolizine-7-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1,3-Dimethyl-2,4,10-trioxo-5-phenyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyrimido[4,5-a]indolizine-7-carboxylic acid；(7S)-1,3-dimethyl-2,4,10-trioxo-5-phenyl-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-a]indolizine-7-carboxylic acid
• CAS: 1614252-06-0
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₅
• 分子量: 367.361
• InChiKey: CRABDWIAWNGXIM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,3-dimethyl-2,4,10-trioxo-5-phenyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyrimido[4,5-a]indolizine-7-carboxylic acid 在 甲醇 、 gold(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 ((7S)-1,3-dimethyl-10-(5-methylfuran-2-yl)-2,4-dioxo-5-phenyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyrimido[4,5-a]indolizin-7-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (S)-1,3-dimethyl-2,4,10-trioxo-5-phenyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyrimido[4,5-a]indolizine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR INHIBER LE CANAL CFTR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014097148A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。