1,3-dimethyl-10-(5-methylfuran-2-yl)-5-phenyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione | 1614249-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-dimethyl-10-(5-methylfuran-2-yl)-5-phenyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-10-(5-methylfuran-2-yl)-5-phenyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione；1,3-dimethyl-10-(5-methylfuran-2-yl)-5-phenyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4-dione
• CAS: 1614249-59-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 389.454
• InChiKey: MXVHDCYTHBCVAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-10-(5-methylfuran-2-yl)-5-phenyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione 在 Chiralpak AS-H column 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 N-甲基二环己基胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,3-dimethyl-10-(5-methylfuran-2-yl)-5-phenyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Arasappan Ashok

  公开号：US20140242027A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein each of R, R 1 , X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 18 , R 19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。