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5-(6-bromohexyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(6-bromohexyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
英文别名
5-Amino-2-(6-bromohexyl)-1,3,4-thiadiazole
5-(6-bromohexyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C8H14BrN3S
mdl
——
分子量
264.189
InChiKey
OWDGETFPPQVLAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(6-bromohexyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amineN,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 triphenyl(6-(6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)hexyl)phosphonium bromide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HSP70 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
    [FR] INHIBITEURS DE HSP70 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    该披露提供了化合物和含有这些化合物的组合物,可用于治疗癌症,特别是结直肠癌(CRC)。在某些实施方式中,该披露的化合物抑制HSP70。在其他实施方式中,该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的招募。在另一些实施方式中,该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的浸润。
    公开号:
    WO2021202540A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴庚酸氨基硫脲硫酸 作用下, 反应 16.0h, 以4.81 g的产率得到5-(6-bromohexyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HSP70 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
    [FR] INHIBITEURS DE HSP70 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    该披露提供了化合物和含有这些化合物的组合物,可用于治疗癌症,特别是结直肠癌(CRC)。在某些实施方式中,该披露的化合物抑制HSP70。在其他实施方式中,该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的招募。在另一些实施方式中,该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的浸润。
    公开号:
    WO2021202540A1
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文献信息

  • US5958923
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US05958923
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • THIADIAZOLVERBINDUNGEN ALS D3 DOPAMINREZEPTORLIGAND
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0768879B1
    公开(公告)日:2003-03-19
  • US5958923A
    申请人:——
    公开号:US5958923A
    公开(公告)日:1999-09-28
  • [EN] HSP70 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP70 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:THE WISTAR INST
    公开号:WO2021202540A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    The disclosure provides compounds, and compositions comprising such compounds, that can be used to treat cancer, especially colorectal cancer (CRC). In certain embodiments, the compounds of the disclosure inhibit HSP70. In other embodiments, the compounds of the disclosure promote or increase immune cell recruitment to a cancer. In yet other embodiments, the compounds of the disclosure promote or increase immune cell infiltration in a cancer.
    该披露提供了化合物和含有这些化合物的组合物,可用于治疗癌症,特别是结直肠癌(CRC)。在某些实施方式中,该披露的化合物抑制HSP70。在其他实施方式中,该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的招募。在另一些实施方式中,该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的浸润。
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