N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)picolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)picolinamide
• 英文别名: N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: IKLFMPVPTSSXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 、 N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)picolinamide 在 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到N-(4-(tert-butoxy)-1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）介导的芳香胺邻位 C-H 烷氧基化使用有机过氧化物：受阻醚的有效合成

  摘要：

  受阻烷基芳基醚衍生物（R-O-Ar）的合成仍然是一个巨大的挑战，并且在有机和药物化学中非常受欢迎，因为醚键上的广泛取代可以防止不需要的代谢过程，从而避免体内的快速降解。在此，我们报告了使用经济的铜盐和有机过氧化物对吡啶酰胺连接的芳香胺进行前所未有的受阻烷氧基化，以获得非常理想的 α-叔烷基芳基醚。

  DOI：

  10.1039/d1cc01803e
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苊 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  萘甲酰胺钴催化的直接羰基合成游离（NH）-苯并[ cd ]吲哚-2（1 H）-酮。

  摘要：

  已开发了钴催化的萘甲酰胺的CH羰基化反应，用于合成苯并[ cd ]吲哚-2（1 H）-一个支架。该反应采用无痕导向基团，并使用苯甲酸1,3,5-三甲酸三乙酯作为CO源，以中等至高收率提供各种游离的（NH）-苯并[ cd ]吲哚-2（1 H）-（高达88％）。使用该方案，也完成了BET溴结构域抑制剂A和B的总合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02037

文献信息

• Copper-Catalyzed Electrophilic Ortho C(sp²)–H Amination of Aryl Amines: Dramatic Reactivity of Bicyclic System
  作者：Hasina Mamataj Begam、Rajarshee Choudhury、Ashok Behera、Ranjan Jana

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01546

  日期：2019.6.21

  A practical copper-catalyzed, 2-picolinamide-directed ortho C-H amination of anilines with benzoyl-protected hydroxylamines has been disclosed that proceeds smoothly without any external stoichiometric oxidant or additives. Remarkably, besides anilines, bicyclic naphthyl or heterocyclic amines furnished amination products with five- and six-membered cyclic and acyclic amines at the ortho position selectively. This electrophilic C-H amination also proceeds smoothly in water under slightly modified reaction conditions.