Indolyl-(3)-isopropyl-carbinol | 91639-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Indolyl-(3)-isopropyl-carbinol
• 英文别名: Indolyl-(3)-isopropylcarbinol；1-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 91639-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: YDVJNVXZYFXBKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Indolyl-(3)-isopropyl-carbinol 、 4-甲基-2-戊醇 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化吲哚的分子内直接烯反应

  摘要：

  如何融合杂环：在路易斯酸催化下已观察到吲哚和随后的分子内亚胺烯的直接烯胺-亚胺异构化。对于包含链状烯烃官能团的吲哚，会发生这种独特的反应，并导致稠合的二氢吲哚杂环具有出色的非对映异构控制作用（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005296
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 吲哚 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以52%的产率得到Indolyl-(3)-isopropyl-carbinol
  参考文献：
  名称：

  通过不良亲核试剂的新型高效环氧化物开环：高氯酸锂中的吲哚、对硝基苯胺、硼烷和 O-三甲基甲硅烷基羟胺

  摘要：

  2,3-二甲基环氧乙烷、2-环氧苯基醚和烯丙基(2-环氧甲基)醚通过与吲哚、硼烷、O-三甲基甲硅烷基羟胺、对硝基苯胺和空间位阻叔丁胺等不良亲核试剂的反应观察到高区域选择性开环。存在 5.0 M 高氯酸锂-Et 2 O 溶液。这些反应快速、方便、产率相当高，并且在环境温度下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822406

文献信息

• Formal Asymmetric Organocatalytic [3+2] Cyclization between Enecarbamates and 3-Indolylmethanols: Rapid Access to 3-Aminocyclopenta[<i>b</i>]indoles
  作者：Clément Lebée、Antti O. Kataja、Florent Blanchard、Géraldine Masson

  DOI：10.1002/chem.201500749

  日期：2015.6.1

  A highly enantio‐ and diastereoselective synthesis of 3‐aminocyclopenta[b]indoles has been developed through formal [3+2] cycloaddition reaction of enecarbamates and 3‐indolylmethanols. This transformation is catalyzed by a chiral phosphoric acid that achieves simultaneous activation of both partners of the cycloaddition. Mechanistic data are also presented that suggest that the reaction occurs through

  通过氨基甲酸酯和3-吲哚基甲醇的正式[3 + 2]环加成反应，已开发出高度对映体和非对映体选择性的3-氨基环戊[ b ]吲哚。该转化由手性磷酸催化，该手性磷酸实现了环加成的两个配偶体的同时活化。还提供了机理数据，表明该反应通过逐步途径发生。
• US5455262A
  申请人：——

  公开号：US5455262A

  公开（公告）日：1995-10-03
• A New and Efficient Epoxide Ring Opening via Poor Nucleophiles: Indole, <i>p</i>-Nitroaniline, Borane and <i>O</i>-Trimethylsilylhydroxylamine in Lithium Perchlorate
  作者：Akbar Heydari、Morteza Mehrdad、Aziz Maleki、Nafiseh Ahmadi

  DOI：10.1055/s-2004-822406

  日期：——

  2-epoxyphenylether and allyl(2-epoxymethyl) ether are observed through reactions with poor nucleophiles such as indole, borane, O-trimethylsilylhydroxylamine, p-nitroaniline and sterically hindered tert-butylamine in the presence of 5.0 M lithium perchlorate-Et 2 O solution. These reactions are fast, convenient, with rather high yields and are carried out at ambient temperatures.

  2,3-二甲基环氧乙烷、2-环氧苯基醚和烯丙基(2-环氧甲基)醚通过与吲哚、硼烷、O-三甲基甲硅烷基羟胺、对硝基苯胺和空间位阻叔丁胺等不良亲核试剂的反应观察到高区域选择性开环。存在 5.0 M 高氯酸锂-Et 2 O 溶液。这些反应快速、方便、产率相当高，并且在环境温度下进行。
• Lewis Acid Catalyzed Intramolecular Direct Ene Reaction of Indoles
  作者：Bo Han、You-Cai Xiao、Yuan Yao、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/anie.201005296

  日期：2010.12.27

  How to fuse heterocycles: The direct enamine–imine isomerization of indoles and subsequent intramolecular imino‐ene has been observed under Lewis acid catalysis. This unique reaction occurred for indoles that contain a tethered olefin functionality, and led to fused indoline heterocycles with excellent diastereocontrol (see scheme).

  如何融合杂环：在路易斯酸催化下已观察到吲哚和随后的分子内亚胺烯的直接烯胺-亚胺异构化。对于包含链状烯烃官能团的吲哚，会发生这种独特的反应，并导致稠合的二氢吲哚杂环具有出色的非对映异构控制作用（请参见方案）。