3-(2-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 63696-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 3-(2-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；3-(o-Nitrophenyl)-s-triazolo<4,3-a>pyridin
• CAS: 63696-65-1
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂
• 分子量: 240.221
• InChiKey: KPVVGUUTLGBGLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 生成 2-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl-aniline
  参考文献：
  名称：

  SAI RAM P.; SRINIVASAN V. R., INDIAN J. CHEM. , 1977, B 15, NO 1, 85-86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 邻硝基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-(2-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of N-fused 1,2,4-triazoles and related heterocycles via I2/TBHP-mediated oxidative C N bond formation

  摘要：

  A metal-free iodine/TBHP-mediated oxidative C-N bond formation for the one-pot synthesis of N-fused 1,2,4-triazoles and related heterocycles via cyclization has been developed. This reaction which is amenable to scale-up affords the corresponding products with good to excellent yields and tolerates a wide range of functional groups. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.019