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2,4-dichloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 1240526-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dichloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
英文别名
2,5-dichloro-3-methylimidazole-4-carbaldehyde
2,4-dichloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde化学式
CAS
1240526-82-2
化学式
C5H4Cl2N2O
mdl
MFCD16622027
分子量
179.006
InChiKey
CUOLFBAFYAPUNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dichloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到2-azido-1-methyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    多官能咪唑:II。1-取代的2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛的亲核试剂的合成与反应
    摘要:
    1-烷基(芳基)咪唑烷-2,4-二酮与Vilsmeier-Haack试剂反应,得到1-烷基(芳基)-2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛与叠氮化钠,醇钠,与苯酚,硫醇和仲环烷基胺的反应导致咪唑环2位上的氯取代。与伯胺的反应产生醛基上的缩合产物。
    DOI:
    10.1134/s1070428011050083
  • 作为产物:
    描述:
    甲酰乙内脲N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以49%的产率得到2,4-dichloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    多官能咪唑:II。1-取代的2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛的亲核试剂的合成与反应
    摘要:
    1-烷基(芳基)咪唑烷-2,4-二酮与Vilsmeier-Haack试剂反应,得到1-烷基(芳基)-2,4-二氯-1 H-咪唑-5-甲醛与叠氮化钠,醇钠,与苯酚,硫醇和仲环烷基胺的反应导致咪唑环2位上的氯取代。与伯胺的反应产生醛基上的缩合产物。
    DOI:
    10.1134/s1070428011050083
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文献信息

  • [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY WITH N-(1-ACRYLOYL-AZETIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL)AMINO)METHYL)-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE INHIBITOR OF KRAS-G12C<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE AVEC UN INHIBITEUR DE N-(1-ACRYLOYL-AZÉTIDIN-3-YL)-2-((1H-INDAZOL-3-YL) AMINO) MÉTHYL)-1 H-IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE DE KRAS-G12C
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021215545A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    A method of treating cancer comprises administering: (a) a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a therapeutically effective amount of an additional anti-cancer agent, to a subject in need of such treatment, the compound of Formula (I) being: where X, R1, R2, ring A, L1, L2, L3, and R5 are as defined in this disclosure.
    治疗癌症的方法包括向需要此类治疗的受试者施用:(a) 公式(I)的化合物或其药用可接受的盐的治疗有效量;和(b) 另一种抗癌药物的治疗有效量,其中公式(I)的化合物为:其中X、R1、R2、环A、L1、L2、L3和R5的定义如本公开说明书中所定义。
  • EP3871673
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL INDAZOLE COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20210395234A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    An indazole compound represented by the following Formula (I) or a salt thereof: wherein X, R 1 , R 2 , ring A, L 1 , L 2 , L 3 , and R 5 are as defined in this specification.
  • [EN] NOVEL INDAZOLE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ D'INDAZOLE OU SEL DE CELUI-CI<br/>[JA] 新規なインダゾール化合物又はその塩
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2020085493A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    下記一般式(I)で表されるインダゾール化合物又はその塩 [式中、X、R1、R2、環A、L1、L2、L3及びR5は本明細書に記載の通り。]
  • WO2024061340A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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