methyl 2,2-diallylpentan-2-carboxylate | 824413-84-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,2-diallylpentan-2-carboxylate
• 英文别名: methyl triallyl acetate；Methyl 2,2-diallylpent-4-enoate；methyl 2,2-bis(prop-2-enyl)pent-4-enoate
• CAS: 824413-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: IDHIOZIGZKWKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-diallylpentan-2-carboxylate 在 aluminum oxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium dodecyl-sulfate 、 臭氧 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三硫代金刚烷衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种三硫代金刚烷衍生物、其制备方法和应用。该三硫代金刚烷衍具有如下结构式：其中，R包括任意基团。本发明提供的三硫代金刚烷衍生物具有良好的稳定性，且其系通过三个硫对金属表面进行螯合，可获得极高的金属表面包被的稳定性，从而保障生物、化学分子或生物、化学基团与金材料连接的稳定性，包括但不限于化学稳定性，光学稳定性，温度稳定性，生物稳定性，电化学和电学稳定性，进而利于相关试验的顺利进行和/或提升相关试验结果的精确度，并提高相关产品的货架储存时间。

  公开号：

  CN103613603B
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diallylmalonic acid 在 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2,2-diallylpentan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种2-（2-烯丙基）戊烯-4-酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种有机中间体2-（2-烯丙基）戊烯-4-酸甲酯的制备方法，制备方法如下：步骤1）丙二酸环(亚)异丙酯在氢氧化钾碱性条件下由PEG-400催化和3-溴丙烯反应生成化合物1；步骤2）化合物1在氢氧化钠的碱性条件下水解生成β-二酸化合物2；步骤3）β-二酸化合物2受热脱羧基生成单羧基的化合物3；步骤4）单羧基的化合物3经过甲酯化反应得到甲酯化合物4；步骤5）甲酯化合物4在LDA碱性条件下再次和3-溴丙烯反应生成目标化合物5。制备方法中所采用的原料为丙二酸环(亚)异丙酯和3-溴丙烯，成本低廉，合成过程步骤少，操作简单，提取纯化方便，收率可以达到80%以上。

  公开号：

  CN104151161B

文献信息

• 7-Ethynyl-2,4,9-Trithiaadamantane and Related Methods
  申请人：Hu Jun

  公开号：US20080177094A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane and related methods are presented. Manufacturing 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane includes the steps of: (1) reducing alkyl 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylate to produce 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane; (2) oxidizing 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane to produces 7M carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane; and (3) reacting 7-carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane with Ohira-Bestmann reagent to produces 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane. Molecular wires having 2,4,9-trithiaadamantane surface anchors are also disclosed.

  本文介绍了7-乙炔基-2,4,9-三硫基金刚烷及相关方法。制造7-乙炔基-2,4,9-三硫基金刚烷的步骤包括：（1）将烷基2,4,9-三硫基金刚烷-7-羧酸酯还原，以产生7-羟甲基-2,4,9-三硫基金刚烷；（2）氧化7-羟甲基-2,4,9-三硫基金刚烷，以产生7M羰基-2,4,9-三硫基金刚烷；以及（3）将7-羰基-2,4,9-三硫基金刚烷与Ohira-Bestmann试剂反应，以产生7-乙炔基-2,4,9-三硫基金刚烷。还公开了具有2,4,9-三硫基金刚烷表面锚定物的分子导线。
• 7-ETHYNYL-2,4,9-TRITHIAADAMANTANE AND RELATED METHODS
  申请人：Hu Jun

  公开号：US20100072425A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane and related methods are presented. Manufacturing 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane includes the steps of: (1) reducing alkyl 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylate to produce 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane; (2) oxidizing 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane to produces 7-carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane; and (3) reacting 7-carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane with Ohira-Bestmann reagent to produces 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane. Molecular wires having 2,4,9-trithiaadamantane surface anchors are also disclosed.

  本文介绍了7-乙炔基-2,4,9-三硫杂金刚烷及其相关方法。制造7-乙炔基-2,4,9-三硫杂金刚烷的步骤包括：(1)还原烷基2,4,9-三硫杂金刚烷-7-羧酸酯以产生7-羟甲基-2,4,9-三硫杂金刚烷；(2)氧化7-羟甲基-2,4,9-三硫杂金刚烷以产生7-羰基-2,4,9-三硫杂金刚烷；以及(3)将7-羰基-2,4,9-三硫杂金刚烷与Ohira-Bestmann试剂反应以产生7-乙炔基-2,4,9-三硫杂金刚烷。还披露了具有2,4,9-三硫杂金刚烷表面锚定的分子导线。
• Methyl 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylate
  申请人：Hu Jun

  公开号：US20070173650A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Methyl 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylate and a method for its manufacture is disclosed. The method reacts oxidized methyl triallyl acetate with a Lewis acid and a sulphuring agent.

  本发明公开了2,4,9-三硫杂金刚烷-7-羧酸甲酯及其制备方法。该方法通过将氧化的三烯丙基乙酸甲酯与路易斯酸和硫化剂反应。
• [EN] 7-ETHYNYL-2,4,9-TRITHIAADAMANTANE AND RELATED METHODS<br/>[FR] 7-ETHYNYL-2,4,9-TRITHIAADAMANTANE ET PROCEDES AFFERENTS
  申请人：UNIV AKRON

  公开号：WO2005003089A3

  公开（公告）日：2005-09-29
• METHYL 2,4,9-TRITHIAADAMANTANE-7-CARBOXYLATE
  申请人：The University of Akron

  公开号：EP1740592A2

  公开（公告）日：2007-01-10