2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-thioacetyl-mannose；1-thio-α-D-mannose tetraacetate；2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranose；per-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranose；2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosylthiol；2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-alpha-D-mannopyranose；[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-sulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₉S
• 分子量: 364.373
• InChiKey: SFOZKJGZNOBSHF-PEBLQZBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-Haloethyl 1-Thioglycosides as New Tools in Glycoside Syntheses. Part 1: Preparation, Characteristics, General Reactions

  摘要：

  2-卤乙基1-硫代糖苷在2-卤乙基功能被银盐或Lewis酸激活时是优秀的离去基团。这些硫代糖苷可以在原始Černý路线上合成，或者为了更复杂的糖苷合成需求与之更兼容，在通过2-(2-四氢吡喃-2-氧基)乙基糖苷或三苯基1-硫代糖苷的逐步程序中合成。糖苷化反应的初始步骤可能通过硫代环氧离子进行，这对于它们在糖苷合成中作为离去基团的反应性增加具有责任。描述了这种新系统在二糖合成中的反应性和选择性的基本特征。

  DOI：

  10.1135/cccc20041843
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-Alpha-D-甘露糖 在 potassium disulphite 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  胰岛素样和胰岛素拮抗的碳水化合物衍生物。芳基和芳烷基D-甘露糖吡喃糖苷和1-硫代-D-甘露糖吡喃糖苷的合成。

  摘要：

  合成了许多新颖的芳基和芳烷基D-甘露糖吡喃糖苷和1-硫代-D-甘露糖吡喃糖苷，用于评估胰岛素样和胰岛素拮抗性质。通过Helferich和Schmitz-Hillebrecht的通用方法制备取代的苯基α-D-甘露糖吡喃糖苷，通过对应于芳族糖苷的迈克尔合成的方法制备取代的苯基1-硫代α-D-甘露糖吡喃糖苷，以及芳烷基。通过2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-α-D-甘露吡喃糖的芳烷基化作用制备1-硫代-α-D-甘露吡喃糖苷（15），然后进行O-脱乙酰化。通过将2-O-乙酰基-α-D反应的产物2-S-（四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-2-thiopseudourea氢溴酸盐中的mid基进行碱性裂解，得到化合物15。 -甘露糖基溴与硫脲。苄基1-硫代-β-D-甘露吡喃糖苷

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85657-8

文献信息

• Interactions of aromatic mannosyl disulfide derivatives with Concanavalin A: synthesis, thermodynamic and NMR spectroscopy studies
  作者：Bandaru Narasimha Murthy、Sharmistha Sinha、Avadhesha Surolia、Narayanaswamy Jayaraman、László Szilágyi、Ildikó Szabó、Katalin E. Kövér

  DOI：10.1016/j.carres.2009.06.008

  日期：2009.9

  alpha-D-Mannopyranosyl units were attached to an aromatic scaffold through disulfide linkages to obtain mono- to trivalent glycosylated ligands for lectin binding studies. Isothermal titration calorimetric (ITC) measurements indicated that binding affinities of these derivatives to Concanavalin A (Con A) were comparable to or slightly higher than that of methyl alpha-D-mannopyranoside (K(a) values in the range of

  通过二硫键将α-D-甘露吡喃糖基单元连接到芳香族骨架上，以获得用于凝集素结合研究的单价至三价糖基化配体。等温滴定热法（ITC）测量表明，这些衍生物与伴刀豆球蛋白A（Con A）的结合亲和力与甲基α-D-甘露吡喃糖苷（K（a）值在10（4）范围内）相当或稍高。 M（-1））。凝集素-配体配合物的化学计量与相应配体的形式价（1-3）一致，表明与二价和三价衍生物相互作用时发生交联。但是，后者无法观察到多价效应。使用饱和转移差异（STD）NMR竞争实验显示，这些配体与Con A的碳水化合物结合位点结合。
• Vinyl Sulfonates: A Click Function for Coupling-and-Decoupling Chemistry and their Applications
  作者：Carlos M. Cruz、Mariano Ortega-Muñoz、F. Javier López-Jaramillo、Fernando Hernández-Mateo、Victor Blanco、Francisco Santoyo-González

  DOI：10.1002/adsc.201600628

  日期：2016.11.3

  valuable methodology. The feasibility of this strategy has been proved by the high yields obtained in mild conditions with model VSO derivatives. Cleavage of the resulting sulfonate adducts either through nucleophilic substitution with different nucleophiles (for alkyl VSO groups) or through hydrolysis (for both alkyl and aryl VSO) are successful strategies for the decoupling step, the former being the

  术语“偶联和解偶联（CAD）”化学术语是指需要有效形成键并随后在两个基团之间裂解的应用。在这种情况下，已报道了乙烯基磺酸盐（VSO）基团作为CAD化学的有效工具的范围。偶联步骤依赖于将多种亲核试剂加至乙烯基磺酸盐的Michael型加成的咔嗒声，这是一种有价值的方法。在温和条件下使用模型VSO衍生物获得的高收率已证明了该策略的可行性。通过不同亲核试剂的亲核取代（对于烷基VSO基团）或通过水解（对于烷基和芳基VSO而言）裂解所得的磺酸盐加合物是脱偶联步骤的成功策略，前者是最有希望的，因为反应是在较温和的条件下与巯基亲核试剂进行的。此外，click VSO偶联化学被证明与click CuAAC反应正交，这使VSO-CAD方法学能够为双击模块化策略制备异双功能可点击和可裂解的连接子。在两个生物学上相关的例子中证明了VSO-CAD化学的潜力：在与生物系统相容的条件下，磺酸盐与谷胱甘肽（GSH）的解偶
• Stereoselective Epimerizations of Glycosyl Thiols
  作者：Lisa M. Doyle、Shane O’Sullivan、Claudia Di Salvo、Michelle McKinney、Patrick McArdle、Paul V. Murphy

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02760

  日期：2017.11.3

  Glycosyl thiols are widely used in stereoselective S-glycoside synthesis. Their epimerization from 1,2-trans to 1,2-cis thiols (e.g., equatorial to axial epimerization in thioglucopyranose) was attained using TiCl4, while SnCl4 promoted their axial-to-equatorial epimerization. The method included application for stereoselective β-d-manno- and β-l-rhamnopyranosyl thiol formation. Complex formation explains

  糖基硫醇广泛用于立体选择性S-糖苷合成中。使用TiCl 4获得了它们从1,2-反式到1,2-顺式硫醇的差向异构化（例如，在硫代吡喃葡萄糖中赤道到轴向差向异构），而SnCl 4促进了它们的轴向-赤道差向异构。该方法包括用于立体选择性β- d-甘露聚糖和β- 1- rhamnopyranosyl硫醇形成的应用。当使用SnCl 4时，络合物的形成解释了赤道偏爱，而TiCl 4可以通过1,3-氧杂硫杂环戊烷的形成使平衡向1，2-顺式硫醇转移。
• Combining Click Reactions for the One-Pot Synthesis of Modular Biomolecule Mimetics
  作者：Anne Brinkø、Christian Risinger、Annie Lambert、Ola Blixt、Cyrille Grandjean、Henrik H. Jensen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02811

  日期：2019.9.20

  Here, we report on the first combined one-pot use of the two so-called “click reactions”: the thiol–ene coupling and the copper-catalyzed alkyne–azide cycloaddition. These reactions were employed in an alternating and one-pot fashion to combine appropriately functionalized monomeric carbohydrate building blocks to create mimics of trisaccharides and tetrasaccharides as single anomers, with only minimal

  在这里，我们报告了两个所谓的“点击反应”的第一次组合一锅法使用：硫醇-烯偶联和铜催化的炔-叠氮化物环加成反应。这些反应以交替和一锅法的方式使用，以结合适当官能化的单体糖类结构单元，生成三糖和四糖的模拟物，作为单一的端基异构体，而仅需极少的纯化即可。发现去保护的寡糖模拟物结合植物凝集素和人半乳糖凝集素3。
• Synthesis of <i>S</i>-Linked Glycoconjugates and <i>S</i>-Disaccharides by Thiol–Ene Coupling Reaction of Enoses
  作者：László Lázár、Magdolna Csávás、Mihály Herczeg、Pál Herczegh、Anikó Borbás

  DOI：10.1021/ol302098u

  日期：2012.9.7

  Free-radical hydrothiolation of the endocyclic double bond of enoses is reported. Reaction between 2-acetoxy-d-glucal and a range of thiols including amino acid, peptide, glycosyl thiols, and sugars with primary or secondary thiol functions gave S-linked α-glucoconjugates and S-disaccharides with full regio- and stereoselectivity. Addition of glycosyl thiols to a 2,3-unsaturated glycoside also proceeded

  报导了烯类的内环双键的自由基氢硫基化。之间的反应2-乙酰氧基- d -glucal和一系列硫醇，包括氨基酸，肽，糖基硫醇，和糖用伯或仲硫醇的功能都给小号-连接的α-glucoconjugates和小号具有完全区域选择性和立体选择性-disaccharides。糖基硫醇向2，3-不饱和糖苷的添加也以良好的选择性进行，并提供了一系列3-脱氧-S-二糖。