4',4',6,6-tetramethyl-6,7-dihydro-2'H,6'H-spiro[4,1,2-benzoxadithiin-3,1'-cyclohexan]-2',6',8(5H)-trion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4',4',6,6-tetramethyl-6,7-dihydro-2'H,6'H-spiro[4,1,2-benzoxadithiin-3,1'-cyclohexan]-2',6',8(5H)-trion
• 英文别名: 5',5',6,6-Tetramethylspiro[5,7-dihydro-4,1,2-benzoxadithiine-3,2'-cyclohexane]-1',3',8-trione；5',5',6,6-tetramethylspiro[5,7-dihydro-4,1,2-benzoxadithiine-3,2'-cyclohexane]-1',3',8-trione
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄S₂
• 分子量: 340.464
• InChiKey: BFOPURJPUGWUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 sodium hydroxide 、 碘 、 氧气 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4',4',6,6-tetramethyl-6,7-dihydro-2'H,6'H-spiro[4,1,2-benzoxadithiin-3,1'-cyclohexan]-2',6',8(5H)-trion
  参考文献：
  名称：

  硫代还原酮及其衍生物（G）

  摘要：

  硫代还原酮及其衍生物。一个或两个（原则上也3）O-原子置换ACI -reductones通过硫通向相应thioreductones。在本文中，讨论了其合成的不同方法。假定溴硫代核糖在1,3-二羰基化合物的2位以及3-氧代砜中被选定的硫亲核试剂取代，遵循S RN 1途径。研究了特性，一些典型的反应和选择的衍生物。S-烷基和S已经发现，芳基取代的环状2-硫代还原酮是用于制备乙烯基类还原酮（2，3-二酰基-1，4-二羟基-1，3-二烯）和作为其双脱氢产物的四酰基乙烯的合成子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790169

文献信息

• Thioreductones and Derivatives (G)
  作者：Kurt Schank、Stephan Bügler、Harald Folz、Norbert Schott

  DOI：10.1002/hlca.200790169

  日期：2007.8

  synthesis are discussed. Substitution of the bromo nucleofug in the 2-position of 1,3-dicarbonyl compounds as well as of a 3-oxosulfone by selected sulfur nucleophiles is assumed to follow an SRN1 pathway. Characteristic properties, some typical reactions, and selected derivatives were studied. S-Alkyl- and S-aryl-substituted cyclic 2-thioreductones have been found to be synthons for the preparation of vinylogous

  硫代还原酮及其衍生物。一个或两个（原则上也3）O-原子置换ACI -reductones通过硫通向相应thioreductones。在本文中，讨论了其合成的不同方法。假定溴硫代核糖在1,3-二羰基化合物的2位以及3-氧代砜中被选定的硫亲核试剂取代，遵循S RN 1途径。研究了特性，一些典型的反应和选择的衍生物。S-烷基和S已经发现，芳基取代的环状2-硫代还原酮是用于制备乙烯基类还原酮（2，3-二酰基-1，4-二羟基-1，3-二烯）和作为其双脱氢产物的四酰基乙烯的合成子。