N-(5-chloro-n-valeryl)-N′-acetyl-p-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-n-valeryl)-N′-acetyl-p-phenylenediamine
• 英文别名: N-(4-acetamidophenyl)-5-chloropentanamide
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD11542164
• 分子量: 268.743
• InChiKey: BFOPQCOTCACGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-n-valeryl)-N′-acetyl-p-phenylenediamine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  一种5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮衍生物的制备方 法

  摘要：

  本发明提供一种5,6‑二氢吡啶‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，具体为1‑(哌啶‑2‑酮‑1‑基)‑4‑(5,6‑二氢‑3‑R取代基吡啶‑2(1H)‑酮‑1‑基)苯的制备方法，R取代基为氯或吗啉‑4‑基。本发明以对乙酰氨基苯胺为原料，和δ‑戊内酯经酰胺化、与卤代试剂卤代或与磺酰氯磺酰化、缩合、脱乙酰基、再和2,2‑二氯‑δ‑戊内酯酰胺化、与卤代试剂卤代或与磺酰氯磺酰化、然后经缩合消除或在吗啉存在下经缩合消除取代制备得到目标产物。本发明制备方法所用原料价廉易得，成本低；工艺操作简便，反应条件易于实现，废水产生量少，安全绿色；各步反应选择性高，产品收率和纯度高，利于工业化生产。

  公开号：

  CN111170992B
• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(5-chloro-n-valeryl)-N′-acetyl-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  一种5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮衍生物的制备方 法

  摘要：

  本发明提供一种5,6‑二氢吡啶‑2(1H)‑酮衍生物的制备方法，具体为1‑(哌啶‑2‑酮‑1‑基)‑4‑(5,6‑二氢‑3‑R取代基吡啶‑2(1H)‑酮‑1‑基)苯的制备方法，R取代基为氯或吗啉‑4‑基。本发明以对乙酰氨基苯胺为原料，和δ‑戊内酯经酰胺化、与卤代试剂卤代或与磺酰氯磺酰化、缩合、脱乙酰基、再和2,2‑二氯‑δ‑戊内酯酰胺化、与卤代试剂卤代或与磺酰氯磺酰化、然后经缩合消除或在吗啉存在下经缩合消除取代制备得到目标产物。本发明制备方法所用原料价廉易得，成本低；工艺操作简便，反应条件易于实现，废水产生量少，安全绿色；各步反应选择性高，产品收率和纯度高，利于工业化生产。

  公开号：

  CN111170992B