2',3'-O-methoxymethylidene-2',5'(S)-C-dimethyladenosine | 1246254-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-O-methoxymethylidene-2',5'(S)-C-dimethyladenosine
• CAS: 1246254-53-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₅
• 分子量: 337.335
• InChiKey: LSJMFVCWPSSWSN-VHTDZZAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  126.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-methoxymethylidene-2',5'(S)-C-dimethyladenosine 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 120.0h， 生成 2',3'-O-methoxymethylidene-N6-(4'-methoxytrityl)-2',5'(S)-C-dimethyladenosine 、 5'-O,N6-di(4'-methoxytrityl)-2',3'-O-methoxymethylidene-2',5'(S)-dimethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1
• 作为产物：
  描述：

  2',5'(S)-C-dimethyladenosine 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2',3'-O-methoxymethylidene-2',5'(S)-C-dimethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1