1-<2-<(5-Methyl-4-imidazolyl)-methylthio>-ethylamino>-1-methylthio-2-nitroethylen | 55485-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<2-<(5-Methyl-4-imidazolyl)-methylthio>-ethylamino>-1-methylthio-2-nitroethylen
• 英文别名: [2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-(1-methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-amine；N-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethyl]-2-nitro-thioacetimidic acid S-methyl ester；1-nitro-2-methylthio-2-{2-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methylthio]ethylamino}ethylene；N-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]-1-methylsulfanyl-2-nitroethenamine
• CAS: 55485-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂S₂
• 分子量: 288.395
• InChiKey: MVCKONDSKZNVRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C
• 沸点：
  542.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 、 1-<2-<(5-Methyl-4-imidazolyl)-methylthio>-ethylamino>-1-methylthio-2-nitroethylen 以34%的产率得到N-<2-<(5-Dimethylaminomethyl-2-furyl)-methylthio>-ethyl>-N'-<2-<(5-methyl-4-imidazolyl)-methylthio>-ethyl>-2-nitro-1,1-ethendiamin
  参考文献：
  名称：

  Borchers; Postius; Szelenyi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 7, p. 751 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 、 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 在 silica gel 、 乙醚 、 丙酮 作用下， 以 叔丁醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1-nitro-2-methylthio-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-ethylene (1.58 g), m.p. 151°-153°的产率得到1-<2-<(5-Methyl-4-imidazolyl)-methylthio>-ethylamino>-1-methylthio-2-nitroethylen
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-alkylaminoethylene compounds

  摘要：

  这些化合物是乙烯衍生物，可抑制组胺活性，特别是抑制H-2组胺受体。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04013769A1

文献信息

• Imidazole alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04046907A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-methylamino-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)-ethylamino] ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。
• Ethylene derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03953460A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-methylamino-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl) methylthio)ethylamino]-ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙氨基]-乙烯。
• Nitromethylene amidino derivatives containing imidazole groups
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04151289A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The compunds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N"-disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido)groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1,3-bis-[S-(N-2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)isothioureido]p ropane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  该化合物是C.sub.2-C.sub.8直链烷基，通过N-（N'-取代的鸟氨酸基），N-（N'，N"-二取代的鸟氨酸基），N-（N'-取代的硫脲基），N-（亚硝基甲亚胺基）或S-（N-取代的异硫脲基）末端取代的对称或非对称化合物。本发明的两种化合物是1,3-双-[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)鸟氨酸基]丙烷和1,3-双-[S-(N-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙基)异硫脲基]丙烷。本发明化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Heterocyclic thioureas, isothioureas, guanidines and
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04405621A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N"-disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido)groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1,3-bis-[S-(N-2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)isothioureido]p ropane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  该化合物是C.sub.2-C.sub.8直链烷基，通过N-(N'-取代基)guanidino、N-(N',N"-二取代基)guanidino、N-(N'-取代硫脲基)、N-(硝基亚甲基酰胺基)或S-(N-取代异硫脲基)基端置换的对称或不对称化合物。本发明的两种化合物是1,3-双-[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基)guanidino]丙烷和1,3-双-[S-(N-2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基)异硫脲基]丙烷。本发明化合物是H-2组胺受体的抑制剂。
• Guanidino, thioureido and isothioureido derivatives containing imidazole
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03968227A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  The compounds are C.sub.2 -C.sub.8 straight chain alkanes terminally substituted, symmetrically or unsymmetrically, by N-(N'-substituted guanidino), N-(N',N" -disubstituted guanidino), N-(N'-substituted thioureido), N-(nitromethylene amidino) or S-(N-substituted isothioureido) groups. Two compounds of the invention are 1,3-bis-[N'-(2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)guanidino]propane and 1,3-bis-[S-(N-2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl)isothioureido]p ropane. The compounds of this invention are inhibitors of H-2 histamine receptors.

  该化合物为C.sub.2 -C.sub.8 直链烷基，在末端取代，对称或不对称地，由N-(N'-取代的胍基)、N-(N',N" -二取代的胍基)、N-(N'-取代的硫脲基)、N-(亚硝基亚胺基)或S-(N-取代的异硫脲基)基团。本发明的两种化合物为1,3-双-[N'-(2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫醇)乙基)胍基]丙烷和1,3-双-[S-(N-2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫醇)乙基)异硫脲基]丙烷。本发明的化合物是H-2组胺受体的抑制剂。