2-氨基-1,4,5,6-四氢嘧啶 | 41078-65-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-1,4,5,6-四氢嘧啶
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 2-Amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin；2-amino-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine；1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-amine
• CAS: 41078-65-3
• 化学式: C₄H₉N₃
• 分子量: 99.1356
• InChiKey: PEHDFSFYZKSKGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196℃
• 密度：
  1.33
• 闪点：
  72℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1,4,5,6-四氢嘧啶 在 水 作用下， 生成 3-Ureido-propylamin
  参考文献：
  名称：

  460.氢嘧啶。第三部分 还原氨基嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640002450
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 在 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 水 作用下， 生成 2-氨基-1,4,5,6-四氢嘧啶
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINES. V. DEHALOGENATION AND NUCLEAR REDUCTION OF CERTAIN PYRIMIDINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01125a004
• 作为试剂：
  描述：

  4-{4-[(2S)-2-tert-butoxycarbonyl-2-(4-trifluoromethylbenzenesulfonylamino)-ethyl]-phenoxy}-butyric acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙腈 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-氨基-1,4,5,6-四氢嘧啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-3-{4-[3-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)-propoxy]-phenyl}-2-(4-trifluoromethylbenzenesulfonylamino)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives as inhibitors of cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及式I的酰基胍衍生物，其中R1、R2、R4、Ar、X和n具有所述声明中指示的含义，它们的生理耐受性盐和它们的前药。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是玻璃蛋白受体拮抗剂和细胞黏附抑制剂。例如，它们通过破骨细胞抑制骨吸收，适用于治疗和预防至少部分由不良骨吸收引起的疾病，例如骨质疏松症。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为制药制剂中的活性成分，以及包含它们的制药制剂。

  公开号：

  US06340679B1

文献信息

• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CADENT THERAPEUTICS

  公开号：WO2018119374A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
• 環状化合物の製造方法
  申请人：学校法人上智学院

  公开号：JP2021066707A

  公开（公告）日：2021-04-30

  【課題】工業的に簡便な環状化合物の製造方法を提供する。【解決手段】芳香族化合物（Ａ）：５員環、６員環および上記５員環または上記６員環と他の６員環との縮合環からなる群から選択される１以上の環構造を有し、環構造中にヘテロ原子を含んでもよく、環構造に結合する１つまたは２つの側鎖を有してもよく、側鎖中に炭素−炭素三重結合を有しない、芳香族化合物またはその塩を、常圧下、パラジウム炭素を触媒として接触水素化することにより、芳香族化合物（Ａ）の環構造中の不飽和結合を還元して還元体（Ｂ）を得る工程を含む、環状化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供一种工业上简便的环状化合物的制备方法。选择芳香族化合物（A）：具有一个或多个环结构，选自5元环、6元环以及由5元环或6元环与另一个6元环缩合而成的环群，环结构中可以包含杂原子，并且可以具有连接到环结构的一个或两个侧链，侧链中不含碳-碳三重键，通过在常压下，以钯碳作为催化剂进行接触氢化，将芳香族化合物（A）环结构中的不饱和键还原为还原体（B）的步骤，从而制备环状化合物的方法。
• Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Ruxer Jean-Marie

  公开号：US20060052398A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A subject of the invention is the compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and G have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。
• Pyrimidinone antibiotics—heterocyclic analogues with improved antibacterial spectrum
  作者：Michael Brands、Yolanda Cancho Grande、Rainer Endermann、Reinhold Gahlmann、Jochen Krüger、Siegfried Raddatz

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00578-x

  日期：2003.8

  We report the synthesis and pharmacological evaluation of new derivatives of the natural dipeptide antibiotic TAN 1057 A,B containing heterocycles either in the beta-amino acid side chain or as mimics of the urea function. In the course of this program, we identified novel analogues that display activity towards a broader panel of Gram-positive bacteriae.

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。
• Sulfonamide derivatives as inhibitors of bone resorption and as inhibitors of cell adhesion
  申请人：Adventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06313119B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Sulfonamide derivatives, their physiologically tolerable salts and their prodrugs according to the present invention are vitronectin receptor antagonists and inhibitors of cell adhesion, as well as inhibit bone resorption by osteoclasts. These derivatives, salts and prodrugs are pharmaceutically active compounds useful in the therapy and prophylaxis of diseases which are caused at least partially by an undesired extent of bone resorption, for example of osteoporosis. Processes for the preparation of the sulfonamide derivatives according to the present invention, the use of these derivatives as pharmaceutically active ingredients, and pharmaceutical preparations comprising these derivatives also are disclosed.

  根据本发明，磺胺衍生物、其生理耐受性盐和其前药是vitronectin受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂，同时也通过抑制骨细胞破坏抑制骨吸收。这些衍生物、盐和前药是在治疗和预防部分由于骨吸收不良引起的疾病中有用的药用活性化合物，例如骨质疏松症。根据本发明的磺胺衍生物的制备方法，这些衍生物作为药用活性成分的使用，以及包含这些衍生物的药物制剂也被披露。