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4-(3-bromophenyl)-N-methylthiazol-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-bromophenyl)-N-methylthiazol-2-amine
英文别名
N-methyl-4-m-bromophenylthiazole-2-amine;4-(3-Bromophenyl)-N-methyl-2-thiazolamine;4-(3-bromophenyl)-N-methyl-1,3-thiazol-2-amine
4-(3-bromophenyl)-N-methylthiazol-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C10H9BrN2S
mdl
MFCD15236341
分子量
269.165
InChiKey
CSGHAEOQLXTRKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苯乙烯1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-(3-bromophenyl)-N-methylthiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    由1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(DBH)介导的苯乙烯衍生物合成2-氨基噻唑
    摘要:
    据报道,通过DBH介导的苯乙烯和硫脲的氧化环化合成2-氨基噻唑的有效方法。使用DBH作为溴源和氧化剂,通过两步一锅法成功地将各种烯烃成功转化为相应的2-氨基噻唑,产率为10-81%。该方法可以容易地以克为单位进行,并且成功地用于以苯乙烯为起始原料的抗炎药fanetizole的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.05.021
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FOGHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020160100A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.
    本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
  • 一种新型2-氨基噻唑环类衍生物的合成方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN108822056A
    公开(公告)日:2018-11-16
    本发明公开了一种2‑噻唑环类衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为:将乙苯类化合物、二海因DBH和叔丁基过氧化氢TBHP依次加入中,于60℃反应,冷却后再依次加入无机碱硫脲类化合物,于80℃继续反应制得目标产物2‑噻唑环类衍生物。本发明的合成方法产率较高、反应温和、成本低廉且环境友好。
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