N-(tert-butyl)-N'-(phenylsulfonyl)benzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-N'-(phenylsulfonyl)benzimidamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-N'-tert-butylbenzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: QUIPBJSSTKFZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯胺B 、 (E)-N-benzylidene-2-methylpropan-2-amine 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到N-(tert-butyl)-N'-(phenylsulfonyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Pigin, O. V.; Groshev, Yu. G.; Ponomarev, A. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 584 - 585

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unprecedented 1,3-<i>tert</i>-butyl migration <i>via</i> the C–N single bond scission of isonitrile: an expedient metal-free route to <i>N</i>-sulfonyl amidines
  作者：Debashish Mishra、Arun Jyoti Borah、Pinakinee Phukan、Debojit Hazarika、Prodeep Phukan

  DOI：10.1039/d0cc02430a

  日期：——

  isonitrile with N,N-dibromoaryl sulfonamides and nitrile. The reaction involves the simultaneous C–N single bond scission of isonitrile and the migration of the tert-alkyl group to the adjacent unsaturated nitrogen centre of the nitrile precursor, which eventually results in the formation of N-sulfonyl amidine. This method constitutes a new route for sulfonyl amidine, which does not rely on transition metals

  当叔丁基异腈与N，N-二溴芳基磺酰胺和腈反应时，观察到叔丁基发生了前所未有的1,3-迁移。该反应涉及同时进行的异腈C–N单键断裂和叔烷基迁移至腈前体相邻的不饱和氮中心，最终导致N-磺酰基am的形成。该方法构成了不依赖过渡金属的磺酰am的新途径。该方案在底物范围方面显示出显着的优势，并且另外提供了易于合成胍分子的途径。
• Pigin, O. V.; Groshev, Yu. G.; Ponomarev, A. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 584 - 585
  作者：Pigin, O. V.、Groshev, Yu. G.、Ponomarev, A. N.、Borisova, I. A.、Krasnov, V. L.

  DOI：——

  日期：——