Ethyl 4-(1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)butanoate | 1361582-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)butanoate
• CAS: 1361582-81-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: MAENLQFLQOVONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[2-[(4-Methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)sulfonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds

  摘要：

  四氢吡咯吡嗪化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗至少部分由激肽酶1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的方法。

  公开号：

  US20120058999A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单乙酯酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Ethyl 4-(1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRROLOPYRAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  这项发明涉及四氢吡咯吡嘧啶，其制备方法，含有这些化合物的药物以及用于治疗疼痛等疾病的化合物。

  公开号：

  WO2012028331A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRROLOPYRAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012028331A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to tetrahydropyrrolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and compounds for the use of treating, amongst other things, pain.

  这项发明涉及四氢吡咯吡嘧啶，其制备方法，含有这些化合物的药物以及用于治疗疼痛等疾病的化合物。
• Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20120058999A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Tetrahydropyrrolopyrazine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment of pain and other conditions mediated at least partially by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  四氢吡咯吡嗪化合物，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗至少部分由激肽酶1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的方法。