(4,9-bis(5-hexylthiophen-2-yl)cyclopenta[hi]aceanthrylene-2,7-diyl)bis(trimethylsilane) | 1426310-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (4,9-bis(5-hexylthiophen-2-yl)cyclopenta[hi]aceanthrylene-2,7-diyl)bis(trimethylsilane)
• 英文别名: [7,15-Bis(5-hexylthiophen-2-yl)-12-trimethylsilyl-4-pentacyclo[8.6.1.12,5.013,17.09,18]octadeca-1,3,5,7,9(18),10(17),11,13,15-nonaenyl]-trimethylsilane；[7,15-bis(5-hexylthiophen-2-yl)-12-trimethylsilyl-4-pentacyclo[8.6.1.12,5.013,17.09,18]octadeca-1,3,5,7,9(18),10(17),11,13,15-nonaenyl]-trimethylsilane
• CAS: 1426310-80-6
• 化学式: C₄₄H₅₄S₂Si₂
• 分子量: 703.216
• InChiKey: UWFSXMMVLPOCEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.97
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,9-bis(5-hexylthiophen-2-yl)cyclopenta[hi]aceanthrylene-2,7-diyl)bis(trimethylsilane) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到5,5'-(2,7-dibromocyclopenta[hi]aceanthrylene-4,9-diyl)bis(2-hexylthiophene)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯正交官能[喜] aceanthrylenes

  摘要：

  的合成策略来制备2,7-或4,9-官能环戊二烯并[喜] aceanthrylenes是能够铃木交叉偶联反应的证明。这种方法已经被用来创建一系列随后用于调查取代型式对环戊二烯的光物理和电子性质的作用[噻吩衍生化合物的喜] aceanthrylenes。正交功能化提供了访问独特替代模式（例如，十字形的体系结构）和具有较小光学带隙（1.22-1.97 eV）的材料的途径。

  DOI：

  10.1021/ol400093g
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (4,9-bis(5-hexylthiophen-2-yl)cyclopenta[hi]aceanthrylene-2,7-diyl)bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯正交官能[喜] aceanthrylenes

  摘要：

  的合成策略来制备2,7-或4,9-官能环戊二烯并[喜] aceanthrylenes是能够铃木交叉偶联反应的证明。这种方法已经被用来创建一系列随后用于调查取代型式对环戊二烯的光物理和电子性质的作用[噻吩衍生化合物的喜] aceanthrylenes。正交功能化提供了访问独特替代模式（例如，十字形的体系结构）和具有较小光学带隙（1.22-1.97 eV）的材料的途径。

  DOI：

  10.1021/ol400093g

文献信息

• Orthogonal Functionalization of Cyclopenta[<i>hi</i>]aceanthrylenes
  作者：Che-Hsiung Lee、Kyle N. Plunkett

  DOI：10.1021/ol400093g

  日期：2013.3.15

  7- or 4,9-functionalized cyclopenta[hi]aceanthrylenes that are capable of Suzuki cross-coupling reactions is demonstrated. This method has been utilized to create a series of thiophene derivatized compounds that were subsequently used to investigate the role of substitution pattern on the photophysical and electronic properties of cyclopenta[hi]aceanthrylenes. The orthogonal functionalization provides

  的合成策略来制备2,7-或4,9-官能环戊二烯并[喜] aceanthrylenes是能够铃木交叉偶联反应的证明。这种方法已经被用来创建一系列随后用于调查取代型式对环戊二烯的光物理和电子性质的作用[噻吩衍生化合物的喜] aceanthrylenes。正交功能化提供了访问独特替代模式（例如，十字形的体系结构）和具有较小光学带隙（1.22-1.97 eV）的材料的途径。