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Ethyl 5-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-5-oxopentanoate | 22045-58-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 5-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-5-oxopentanoate
英文别名
——
Ethyl 5-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-5-oxopentanoate化学式
CAS
22045-58-5
化学式
C13H18O3S
mdl
——
分子量
254.35
InChiKey
GZMNWQBBBDOYBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩:一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。
    摘要:
    制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩,并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D(2)和其他CNS受体相比,化合物4(NGB 4420)对D(4)表现出较高的亲和力和选择性(> 100倍)。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma(35)S在D(4)受体上的结合被确定为D(4)拮抗剂。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00587-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩:一种独特的多巴胺D4选择性配体结构。
    摘要:
    制备了一系列新颖的1H-吡唑并-[3,4-c]环庚[1,2-c]噻吩,并在选定的多巴胺受体亚型中进行了筛选。与D(2)和其他CNS受体相比,化合物4(NGB 4420)对D(4)表现出较高的亲和力和选择性(> 100倍)。该化合物通过其减弱多巴胺激动剂诱导的GTPgamma(35)S在D(4)受体上的结合被确定为D(4)拮抗剂。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00587-0
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