5,5'-亚甲基双氧间苯二甲酸 | 1268133-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5,5'-亚甲基双氧间苯二甲酸
• 英文名称: 1,1-bis-[3,5-bis(carboxy) phenoxy]methane
• 英文别名: 5,5’-methylene-bis(oxy)diisophthalic acid；5,5'-methylenebis(oxy)diisophthalic acid；5,5'-Methylene-bis(oxy)diisophthalic acid；5-[(3,5-dicarboxyphenoxy)methoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1268133-46-5
• 化学式: C₁₇H₁₂O₁₀
• 分子量: 376.276
• InChiKey: QXHHVVLSXUUCGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  797.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,7-四苯基-21H,23H-卟吩锰(2+)盐(1:1) 、 5,5'-亚甲基双氧间苯二甲酸 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of porphyrin@MOFs type catalysts through “one-pot” self-assembly

  摘要：

  Reaction of 1,1-bis-[3,5-bis(carboxy) phenoxy]methane (H4L) and CuCl2 in the presence of meso-tetrakis[4-(nicotinoyloxy)phenyl]porphyrin (TNPP) and manganese complex of TNPP (MnTNPP), respectively, under solvothermal condition afforded CuTNPP@MOF and MnTNPP@MOF, microporous metal-organic materials containing neutral CuTNPP or MnTNPP molecules in their frameworks. The nitrogen sorption isotherm measurement, ultraviolet visible adsorption spectroscopy (UV-vis), powder X-ray diffraction (XRD), and thermogravimetric analysis (TGA) characterizations showed that CuTNPP@MOF and MnTNPP@MOF were permanently porous and had heterogeneous catalytic activity for the oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.05.023
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,5'-亚甲基双氧间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过辅助连接器调谐实现金属配位杯 [4] 间苯二酚空腔和笼的多功能组装

  摘要：

  我们提出了一种通过调节辅助接头来组装金属配位杯 [4] 间苯二酚空腔和笼的设计策略。用有角的间苯二甲酸类似物组装新功能化的空洞，提供了三个有趣的具有深空腔的金属配位空洞，1a-1c。此外，通过在两种间苯二甲酸之间介导适当的间隔物，两个碗状空腔成功地连接在一起，以产生三个具有可调尺寸和形状的优雅配位笼，2a-2c。空腔和笼状晶体具有相当数量的可接近的孔隙率，正如气体吸附测量所明确确定的那样。值得注意的是，1a-1c 还表现出高度的结构灵活性，在客体分子被去除和吸附后，在开孔和窄孔结构之间可逆地转换，衍射和气体吸附测量证明了这一点。通过将实验研究与密度泛函理论 (DFT) 计算相结合，我们彻底阐明了这种新型柔性多孔固体中响应外部刺激的结构转变机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03169

文献信息

• Coordination polymers of flexible tetracarboxylic acids with metal ions. I. Synthesis of CH₂- and (CH₂)₂-spaced bis(oxy)isophthalic acid ligands, and structural characterization of their polymeric adducts with lanthanoid ions
  作者：Anirban Karmakar、Israel Goldberg

  DOI：10.1039/c0ce00474j

  日期：——

  We report herein on the synthesis and structure of new tetracarboxylic ligands, 5,5′-methylene-bis(oxy)diisophthalic acid and 5,5′-(ethane-1,2-diyl)-bis(oxy)diisophthalic acid, bearing flexible spacers between the two isophthalic acid fragments, as well as of the coordination polymers of these two ligands with various lanthanoid metal ions. The formed compounds were characterized by X-ray crystallography, IR spectroscopy and thermal analysis. The nine hybrid organic–inorganic supramolecular assemblies reveal polymeric architectures of either two-dimensional or three-dimensional connectivity.

  本文报道了新型四羧酸配体5,5'-亚甲基双(氧)间苯二甲酸和5,5'-(乙烷-1,2-二基)双(氧)间苯二甲酸的合成与结构，这两种配体在两个间苯二甲酸片段之间具有柔性间隔基，同时还报道了它们与多种镧系金属离子形成的配位聚合物的结构。所得化合物通过X射线晶体学、红外光谱和热分析进行了表征。这九种有机-无机杂化的超分子组装体揭示了其聚合物结构具有二维或三维的连通性。
• Synthesis, characterization and magnetism of metal–organic compounds: role of the positions of the coordinating groups of a meso-flexible ligand in placing anisotropy to exhibit spin-canting behaviour
  作者：Paulami Manna、Bharat Kumar Tripuramallu、Suresh Bommakanti、Samar K. Das

  DOI：10.1039/c4dt03468f

  日期：——

  Magnetic anisotropy can be included in metal–organic coordination polymers by altering the position of the coordinating groups on the skeleton of the ligand.

  磁各向异性可以通过改变配体骨架上配位基团的位置来包含在金属-有机配位聚合物中。
• Versatile Assembly of Metal-Coordinated Calix[4]resorcinarene Cavitands and Cages through Ancillary Linker Tuning
  作者：Wen-Yuan Pei、Guohai Xu、Jin Yang、Hui Wu、Banglin Chen、Wei Zhou、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1021/jacs.7b03169

  日期：2017.6.7

  assembly of metal-coordinated calix[4]resorcinarene cavitands and cages by tuning of the ancillary linkers. Assembly of newly functionalized cavitand with angular isophthalic acid analogs affords three intriguing metal-coordinated cavitands with deep cavities, 1a-1c. Further, by mediating appropriate spacers between two isophthalic acids, two bowl-shaped cavitands are successfully joined together to

  我们提出了一种通过调节辅助接头来组装金属配位杯 [4] 间苯二酚空腔和笼的设计策略。用有角的间苯二甲酸类似物组装新功能化的空洞，提供了三个有趣的具有深空腔的金属配位空洞，1a-1c。此外，通过在两种间苯二甲酸之间介导适当的间隔物，两个碗状空腔成功地连接在一起，以产生三个具有可调尺寸和形状的优雅配位笼，2a-2c。空腔和笼状晶体具有相当数量的可接近的孔隙率，正如气体吸附测量所明确确定的那样。值得注意的是，1a-1c 还表现出高度的结构灵活性，在客体分子被去除和吸附后，在开孔和窄孔结构之间可逆地转换，衍射和气体吸附测量证明了这一点。通过将实验研究与密度泛函理论 (DFT) 计算相结合，我们彻底阐明了这种新型柔性多孔固体中响应外部刺激的结构转变机制。
• Synthesis of porphyrin@MOFs type catalysts through “one-pot” self-assembly
  作者：Chuanqiang Li、Wenge Qiu、Wei Long、Fang Deng、Guangmei Bai、Guizhen Zhang、Xuehong Zi、Hong He

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.05.023

  日期：2014.11

  Reaction of 1,1-bis-[3,5-bis(carboxy) phenoxy]methane (H4L) and CuCl2 in the presence of meso-tetrakis[4-(nicotinoyloxy)phenyl]porphyrin (TNPP) and manganese complex of TNPP (MnTNPP), respectively, under solvothermal condition afforded CuTNPP@MOF and MnTNPP@MOF, microporous metal-organic materials containing neutral CuTNPP or MnTNPP molecules in their frameworks. The nitrogen sorption isotherm measurement, ultraviolet visible adsorption spectroscopy (UV-vis), powder X-ray diffraction (XRD), and thermogravimetric analysis (TGA) characterizations showed that CuTNPP@MOF and MnTNPP@MOF were permanently porous and had heterogeneous catalytic activity for the oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.