tetramethyl 5,5′-[methylenebis(oxy)]di(benzene-1,3-dicarboxylate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 5,5′-[methylenebis(oxy)]di(benzene-1,3-dicarboxylate)
• 英文别名: Tetramethyl 5,5'-[methylenebis(oxy)]di(benzene-1,3-dicarboxylate)；dimethyl 5-[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxy]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₀
• 分子量: 432.384
• InChiKey: XQVANITXLMHVSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl 5,5′-[methylenebis(oxy)]di(benzene-1,3-dicarboxylate) 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到5,5'-亚甲基双氧间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过辅助连接器调谐实现金属配位杯 [4] 间苯二酚空腔和笼的多功能组装

  摘要：

  我们提出了一种通过调节辅助接头来组装金属配位杯 [4] 间苯二酚空腔和笼的设计策略。用有角的间苯二甲酸类似物组装新功能化的空洞，提供了三个有趣的具有深空腔的金属配位空洞，1a-1c。此外，通过在两种间苯二甲酸之间介导适当的间隔物，两个碗状空腔成功地连接在一起，以产生三个具有可调尺寸和形状的优雅配位笼，2a-2c。空腔和笼状晶体具有相当数量的可接近的孔隙率，正如气体吸附测量所明确确定的那样。值得注意的是，1a-1c 还表现出高度的结构灵活性，在客体分子被去除和吸附后，在开孔和窄孔结构之间可逆地转换，衍射和气体吸附测量证明了这一点。通过将实验研究与密度泛函理论 (DFT) 计算相结合，我们彻底阐明了这种新型柔性多孔固体中响应外部刺激的结构转变机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03169
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到tetramethyl 5,5′-[methylenebis(oxy)]di(benzene-1,3-dicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  通过辅助连接器调谐实现金属配位杯 [4] 间苯二酚空腔和笼的多功能组装

  摘要：

  我们提出了一种通过调节辅助接头来组装金属配位杯 [4] 间苯二酚空腔和笼的设计策略。用有角的间苯二甲酸类似物组装新功能化的空洞，提供了三个有趣的具有深空腔的金属配位空洞，1a-1c。此外，通过在两种间苯二甲酸之间介导适当的间隔物，两个碗状空腔成功地连接在一起，以产生三个具有可调尺寸和形状的优雅配位笼，2a-2c。空腔和笼状晶体具有相当数量的可接近的孔隙率，正如气体吸附测量所明确确定的那样。值得注意的是，1a-1c 还表现出高度的结构灵活性，在客体分子被去除和吸附后，在开孔和窄孔结构之间可逆地转换，衍射和气体吸附测量证明了这一点。通过将实验研究与密度泛函理论 (DFT) 计算相结合，我们彻底阐明了这种新型柔性多孔固体中响应外部刺激的结构转变机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03169

文献信息

• Design, Synthesis, and Antimicrobial Evaluation of Novel [1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepine Derivatives
  作者：A. N. Ayyash

  DOI：10.1134/s1070428020120192

  日期：2020.12

  3-triyl)]tetrakis(6,8-diaryl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepines), were synthesized starting from dimethyl 4-hydroxyisophthalate which was reacted with dibromomethane to obtain tetramethyl 5,5′-[methylenebis(oxy)]di(benzene-1,3-dicarboxylate). The latter was treated with excess hydrazine hydrate, and the resulting tetrahydrazide was converted to tetrakis-1,2,4-triazolyl derivative via cyclization with

  标题化合物，3,3',3",3'''-[亚甲基双(氧基苯-5,1,3-三基)]四(6,8-二芳基[1,2,4]三唑并[3,4] -b][1,3,4]thiadiazepines)，由 4-羟基间苯二甲酸二甲酯与二溴甲烷反应得到 5,5'-[亚甲基双(氧基)]二(苯-1,3-二羧酸)四甲酯合成. 后者用过量的水合肼处理，所得四酰肼通过与乙醇氢氧化钾、二硫化碳和水合肼的环化作用转化为四-1,2,4-三唑基衍生物。在最后阶段，与取代的查耳酮环缩合得到目标产物。通过元素分析和 FT-IR 和 NMR 光谱证实了新合成化合物的结构，