5-羟基间苯二甲酸二乙酯 | 39630-68-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-羟基间苯二甲酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 5-hydroxyisophthalate
• 英文别名: 5-hydroxyisophthalic acid diethyl ester；ethyl 5-hydroxyisophthalate；diethyl 5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 39630-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• mdl: MFCD00183535
• 分子量: 238.24
• InChiKey: PUZBTHGPBGQFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5'-(ethane-1,2-diylbis(oxy))diisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and x-ray structure of the ruthenium picnic-basket porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00219a023
• 作为产物：
  描述：

  5-溴基异萘酸 在 copper(I) oxide 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5-羟基间苯二甲酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种蒽醌类化合物及其制备方法和医用用途

  摘要：

  本发明一种蒽醌类化合物及其制备方法和医用用途，以廉价易得的间苯二甲酸为起始原料，经过溴代、水解、酯化所得到的中间体与2‑溴‑5‑甲氧基苯甲酰氯缩合，缩合产物经过水解、合环、脱溴还原得到目标产物1，5‑二羟基‑3‑羧基‑9,10‑蒽醌。本发明反应原料价廉易得，成本较低，操作简单，产率高。抗肿瘤活性研究结果显示，人工合成的1，5‑二羟基‑3‑羧基‑9,10‑蒽醌具有较好的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN106831397B

文献信息

• Molecular Recognition on Functionalized Self-Assembled Monolayers of Alkanethiols on Gold
  作者：Kianoush Motesharei、David C. Myles

  DOI：10.1021/ja973166h

  日期：1998.7.1

  A system for probing molecular recognition events at organic interfaces using fluorescent receptors is described. Receptors formed from the bis(2,6-diaminopyridine) amide of isophthalic acid are incorporated in mixed self-assembled monolayers (SAMs) of alkanethiols on gold and shown to interact with barbituric acid derivatives from solution. Individual parameters that affect the ability of receptors

  描述了使用荧光受体探测有机界面上的分子识别事件的系统。由间苯二甲酸的双 (2,6-二氨基吡啶) 酰胺形成的受体被纳入金上链烷硫醇的混合自组装单层 (SAM) 中，并显示出与溶液中的巴比妥酸衍生物相互作用。已经检查了影响表面受体从溶液中识别配体的能力的各个参数以及配体溶液的各种溶剂。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Structural diversity of Zn(<scp>ii</scp>) based coordination polymers constructed from a flexible carboxylate linker and pyridyl co-linkers: fluorescence sensing of nitroaromatics
  作者：Anoop K. Gupta、Kapil Tomar、Parimal K. Bharadwaj

  DOI：10.1039/c7nj02651j

  日期：——

  (CPs) with Zn(II) ions. These are [Zn2(L)(μ-OH)(dpe)(H2O)]}n (1), [Zn(L)(1,2-dpe)1.5]·H2O}n (2), [Zn(HL)(dpd)1.5]2·2(H2O)}n (3), [Zn(HL)(1,3-dpp)]}n (4), and [Zn5(L)4(H2O)2]·8(H2O) (1,2-dpe)}n (5). CP 1 forms a densely packed 3D framework with a rare topological type, ose; 7/3/o5; sqc59. Both CP 2 and 3 form [2+2] metallacyclic units which form a 1D chain that links other chains by strong O–H⋯N type

  柔性羧酸酯连接基，H 3 L = 5-（2-羧基苄氧基）间苯二甲酸，和一组N-给体共连接基，例如1,2-二（4-吡啶基）乙烯（dpe），1,2-二（4-吡啶基）乙烷（1,2-dpe），1,2-二（吡啶-4-基）二氮烯（dpd）和1,3-二（4-吡啶基）丙烷（1,3-dpp ），产生了五种带有Zn（II）离子的新型配位聚合物（CPs）。它们是[Zn 2（L）（μ-OH）（dpe）（H 2 O）]} n（1），[Zn（L）（1,2-dpe）1.5 ]·H 2 O} n（2），[Zn（HL）（dpd）1.5 ] 2 ·2（H 2 O）} n（3），[Zn（HL）（1,3-dpp）]} n（4）和[Zn 5（L）4（H 2 O）2 ]·8（H 2 O）（1,2- dpe）} n（5）。CP 1形成了一个稀疏的3D框架，具有罕见的拓扑类型ose；7/3 / o5 ; sqc59。CP 2和3均形成[2
• Synthesis Based on Affinity Separation (SAS): Separation of Products Having Barbituric Acid Tag from Untagged Compounds by Using Hydrogen Bond Interaction
  作者：San-Qi Zhang、Koichi Fukase、Minoru Izumi、Yoshiyuki Fukase、Shoichi Kusumoto

  DOI：10.1055/s-2001-13392

  日期：——

  A new method is described for affinity purification of synthetic compounds based on molecular recognition between bis(2,6-diaminopyridine)amide of isophthalic acid and a barbituric acid derivative. The desired compounds possessing the barbituric acid derivative as a tag were readily isolated from the reaction mix- ture by the following procedure. After each reaction cycle, the reac- tion mixture was

  描述了一种基于间苯二甲酸的双 (2,6-二氨基吡啶) 酰胺和巴比妥酸衍生物之间的分子识别亲和纯化合成化合物的新方法。具有作为标签的巴比妥酸衍生物的所需化合物可通过以下程序容易地从反应混合物中分离。在每个反应循环后，将反应混合物施加到具有间苯二甲酸双（2,6-二氨基吡啶）酰胺作为人工受体的聚苯乙烯柱上。带有巴比妥酸标签的化合物被选择性地吸附在色谱柱上，而没有标签的其他杂质如过量的试剂和副产物被洗掉。随后用 CH2Cl2-MeOH (1:1) 解吸得到所需的高纯度化合物。
• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。