tert-butyl 4-(2,6-difluorophenyl)-4-oxo-1-[4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]butylcarbamate | 207989-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,6-difluorophenyl)-4-oxo-1-[4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]butylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(2,6-difluorophenyl)-4-oxo-1-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]butyl]carbamate
• CAS: 207989-94-4
• 化学式: C₂₈H₂₆F₅NO₄
• 分子量: 535.511
• InChiKey: WVSXQWCOMDPZIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,6-difluorophenyl)-4-oxo-1-[4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]butylcarbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-5-(2,6-difluorophenyl)-2-[4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Method for producing ketocarboxylic acid derivatives

  摘要：

  一种新的工艺通过化合物（II）2的反应与化合物（III）3或化合物（IV）4在无水氢氟酸中（必要时在三氟化硼存在下）制备了式（I）1的&ohgr;-酮羧酸衍生物，其中R1、R2、R3和n如描述中定义。新的&ohgr;-酮羧酸衍生物的化学式为（If）5，其中R1-1、R2-1、R3-1和q如描述中定义。

  公开号：

  US20030220517A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-5-[4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]-1-pyrrolidinecarboxylate 、 1,3-二氟苯 在 正丁基锂 、 2,3-二甲基-2,3-丁二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 tmf 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl 4-(2,6-difluorophenyl)-4-oxo-1-[4'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing ketocarboxylic acid derivatives

  摘要：

  一种新的工艺通过化合物（II）2的反应与化合物（III）3或化合物（IV）4在无水氢氟酸中（必要时在三氟化硼存在下）制备了式（I）1的&ohgr;-酮羧酸衍生物，其中R1、R2、R3和n如描述中定义。新的&ohgr;-酮羧酸衍生物的化学式为（If）5，其中R1-1、R2-1、R3-1和q如描述中定义。

  公开号：

  US20030220517A1