(1R,3R)-2,2-diacetyl-3-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropyl phenyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R)-2,2-diacetyl-3-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropyl phenyl ketone
• 英文别名: 1-[(2R,3S)-1-acetyl-2-benzoyl-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropyl]ethanone
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: ZEBRAPTVTCZJOS-JYJNAYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-甘油醛缩丙酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,3R)-2,2-diacetyl-3-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure substituted dihydrofurans via the reaction of (S)-glyceraldehyde acetonide- or Garner aldehyde acetonide-derived enones with sulfonium ylides

  摘要：

  The reaction of sulfonium ylides with enones derived from 1,3-diketones or ethyl acetoacetate and (S)-glyceraidehyde acetonide or (S)-Garner aldehyde acetonide provides enantiopure polysubstituted dihydrofurans in moderate yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00239-2

文献信息

• Synthesis of enantiopure substituted dihydrofurans via the reaction of (S)-glyceraldehyde acetonide- or Garner aldehyde acetonide-derived enones with sulfonium ylides
  作者：Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00239-2

  日期：2002.6

  The reaction of sulfonium ylides with enones derived from 1,3-diketones or ethyl acetoacetate and (S)-glyceraidehyde acetonide or (S)-Garner aldehyde acetonide provides enantiopure polysubstituted dihydrofurans in moderate yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.