3'-Acetylsulfamoyl-2-brom-4'-chlor-acetophenon | 63398-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-Acetylsulfamoyl-2-brom-4'-chlor-acetophenon
• 英文别名: 3'-acetylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloro-acetophenone；3'-Acetylsulfamoyl-2-bromo-4'-chloroacetophenone；N-[5-(2-bromoacetyl)-2-chlorophenyl]sulfonylacetamide
• CAS: 63398-88-9
• 化学式: C₁₀H₉BrClNO₄S
• 分子量: 354.609
• InChiKey: CPXUVEZGDQXLJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Acetylsulfamoyl-2-brom-4'-chlor-acetophenon 生成 3-(3-Acetylsulfamoyl-4-chloro-phenyl)-3-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives and their use as salidiuretics

  摘要：

  本发明揭示了具有利尿活性的噻唑烷化合物以及制备这些化合物的方法，所述化合物在1-位置具有烷基或烯基取代基，在2-位置具有亚胺基，在4-位置具有羟基和N-酰化3'-磺胺基苯基取代基，即##STR1##

  公开号：

  US04083979A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-acetylsulfamoyl-4'-chloroacetophenone 在 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3'-Acetylsulfamoyl-2-brom-4'-chlor-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives and their use as salidiuretics

  摘要：

  本发明揭示了具有利尿活性的噻唑烷化合物以及制备这些化合物的方法，所述化合物在1-位置具有烷基或烯基取代基，在2-位置具有亚胺基，在4-位置具有羟基和N-酰化3'-磺胺基苯基取代基，即##STR1##

  公开号：

  US04083979A1

文献信息

• US4083979A
  申请人：——

  公开号：US4083979A

  公开（公告）日：1978-04-11
• Thiazolidine derivatives and their use as salidiuretics
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04083979A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  Diuretically active thiazolidine compounds and methods for making the same are disclosed, said compounds having an alkyl or alkenyl substituent in the 1-position, an imino group in the 2-position, and an hydroxy group and an N-acylated 3'-sulfamoylphenyl substituent in the 4-position, i.e. ##STR1##

  本发明揭示了具有利尿活性的噻唑烷化合物以及制备这些化合物的方法，所述化合物在1-位置具有烷基或烯基取代基，在2-位置具有亚胺基，在4-位置具有羟基和N-酰化3'-磺胺基苯基取代基，即##STR1##