N-phenylnitrenoiminoborane | 881403-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: N-phenylnitrenoiminoborane
• 英文别名: nitreno-N-phenyliminoborane；(Cyclohexa-2,5-dien-1-ylideneamino)boranylideneazanide；(cyclohexa-2,5-dien-1-ylideneamino)boranylideneazanide
• CAS: 881403-97-0
• 化学式: C₆H₅BN₂
• 分子量: 115.93
• InChiKey: OXOJIFWFGCMHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diazidophenylborane 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 N-phenylnitrenoiminoborane
  参考文献：
  名称：

  Phenylborylene:  Direct Spectroscopic Characterization in Inert Gas Matrices

  摘要：

  The photolysis of bisazidophenylborane isolated in cryogenic matrices results in phenylborylene, a subvalent boron(I) species with a singlet ground state. Broad band irradiation of phenylborylene causes formation of benzoborirene by insertion into an ortho-CH bond.

  DOI：

  10.1021/ja0548642

文献信息

• Photoreactions of Phenylborylene with Dinitrogen and Carbon Monoxide
  作者：Klara Edel、Matthias Krieg、Dirk Grote、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1021/jacs.7b08497

  日期：2017.10.25

  Formal removal of two bonding partners from boranes, BR3, yields borylenes, RB, which have been inferred as reactive intermediates in a number of reactions. Phenylborylene (R = C6H5; 1) is accessible from phenyldiazidoborane by photochemical extrusion of dinitrogen under matrix isolation conditions. Concomitantly, the nitrene PhNBN is formed via phenyl rearrangement. Here we used a combination of UV/vis

  从硼烷中正式去除两个键合伙伴 BR3 会产生硼烯 RB，它被推断为许多反应中的反应中间体。Phenylborylene (R = C6H5; 1) 可以从苯基二叠氮硼烷中通过在基质分离条件下光化学挤出二氮来获得。同时，氮烯 PhNBN 是通过苯基重排形成的。在这里，我们在低温基质隔离条件下结合使用 UV/vis、IR 和 ESR 光谱来研究苯基硼烯的性质和反应性。我们在 375 nm (S0 → S2) 处检测到苯基硼烯的吸收带，并暂时将 S0 → S1 跃迁分配到 518 nm 处的一个非常弱的带。我们还首次表明，在光化学条件下，诸如 1 的亲电子硼烯可以与 N2 和 CO 不可逆地发生反应。相应的光产物 PhBNN 和 PhBCO 具有三重电子基态。它们的小 E 值与通过密度泛函理论计算获得的线性排列 Ph-BNN 和 Ph-BCO 一致。D 值在 PhNBN > PhBNN > PhBCO
• Phenylborylene:  Direct Spectroscopic Characterization in Inert Gas Matrices
  作者：Holger F. Bettinger

  DOI：10.1021/ja0548642

  日期：2006.3.1

  The photolysis of bisazidophenylborane isolated in cryogenic matrices results in phenylborylene, a subvalent boron(I) species with a singlet ground state. Broad band irradiation of phenylborylene causes formation of benzoborirene by insertion into an ortho-CH bond.