1,3-bis(3'-nitrophenyl)-2-propen-1-one | 38270-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(3'-nitrophenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3,3'-Dinitro-chalkon；1-<3-Nitro-phenyl>-3-<3-nitro-phenyl>-prop-2-en-1-on；3,3'-dinitro-chalcone；1.3-Bis-(3-nitro-phenyl)-propen-(1)-on-(3)；3-Nitro-ω-(3-nitro-benzyliden)-acetophenon；3-Nitro-ω-(3-nitro-benzal)-acetophenon；3,3'-Dinitrochalcone；1,3-bis(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 38270-15-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₅
• 分子量: 298.255
• InChiKey: OGRKRAXPDZRSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3'-nitrophenyl)-2-propen-1-one 在 硝酸 作用下， 生成 3-methoxy-2-nitro-1,3-bis-(3-nitro-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  van der Lee, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1928, vol. 47, p. 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 间硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-bis(3'-nitrophenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为 BACE-1 抑制剂的 2,4,6-取代嘧啶衍生物的设计、合成和评估：阿尔茨海默病的可能线索

  摘要：

  阿尔茨海默病是最常见的神经退行性疾病之一，困扰着大量人群。BACE-1（β-分泌酶）是一种淀粉样蛋白生成途径的天冬氨酰蛋白酶，被认为是导致阿尔茨海默病 (AD) 的原因。由于它催化淀粉样前体蛋白 (APP) 产生 Aβ-42 的限速步骤，因此其抑制被认为是一种可行的治疗策略。我们已经报道了作为 BACE-1 抑制剂的小分子量化合物的设计，这些化合物应该是血脑渗透性的。该系列的设计线索来源于我们课题组之前设计的系列。 目的：已经报道了 2,4,6-取代的嘧啶衍生物的设计和合成。对合成衍生物进行基于 FRET 的体外筛选，以评估 BACE-1 抑制特性。 方法：基于对接模拟研究，设计、合成和评估体外 BACE-1 抑制的衍生物库。对接研究是在 Glide（薛定谔套件）和 Molegro 虚拟码头上进行的。使用 Osiris Property Explorer 预测了理论毒性。使用基于荧光共振能量转移技术的体外测定法测试合成化合物的

  DOI：

  10.2174/1573406417666201221155452

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• Flt-1 ligands and their uses in the treatment of diseases regulatable by angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20040110757A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention is a method of treatment and prophylaxis of diseases regulatable by angiogenesis, including novel FLT-1 ligands and pharmaceutical compositions containing them, useful in the methods for the treatment and prophylaxis of these diseases, as well as intermediates and processes useful for the preparation of the compounds of the invention as claimed.

  这项发明是一种治疗和预防可调节血管生成相关疾病的方法，包括新的FLT-1配体和含有它们的药物组合物，用于治疗和预防这些疾病的方法，以及有用于制备所述化合物的中间体和过程。
• Staab, Heinz A.; Kirsch, Peer; Zipplies, Matthias F., Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1653 - 1666
  作者：Staab, Heinz A.、Kirsch, Peer、Zipplies, Matthias F.、Weinges, Alexa、Krieger, Claus

  DOI：——

  日期：——
• Rupe; Wasserzug, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3530
  作者：Rupe、Wasserzug

  DOI：——

  日期：——
• Klinke,P.; Gibian,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 26 - 38
  作者：Klinke,P.、Gibian,H.

  DOI：——

  日期：——