4-acetoxy-2-(p-nitrophenyl)-4,5,6,7-terahydro-2H-benzo<1,2,3>triazole | 74733-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-acetoxy-2-(p-nitrophenyl)-4,5,6,7-terahydro-2H-benzo<1,2,3>triazole
• 英文别名: [2-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazol-4-yl] acetate
• CAS: 74733-96-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₄
• 分子量: 302.29
• InChiKey: MOAJSEPJNCEUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  100.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-acetoxy-2-(p-nitrophenyl)-4,5,6,7-terahydro-2H-benzo<1,2,3>triazole
  参考文献：
  名称：

  一些取代的乙二醛和1,2-二酮的对位取代的苯并zone的异构化和乙酸铅（IV）氧化反应。金属乙酸盐与氮化合物的反应。第5部分

  摘要：

  乙二醛，甲基乙二醛，苯基乙二醛，丁烷-2,3-二酮，苯甲酰和环己烷-1,2-二酮的双-（对-硝基苯基）hydr和一些双-（对-溴苯基）structures的结构通过ir，1 H nmr和13 C nmr光谱。通常，from的E，E形式是从直接合成中获得的，除了环己烷-1,2-二酮的双-（对-硝基苯基）hydr和苯基乙二醛和苯乙二醛的双-（对-溴苯基）hydr酮外，它们是Ë，ž-螯合物形式。从HMPA中分离出乙二醛，2,3-丁烷和丁二酮的双-（对硝基苯基）hydr的不稳定黄色结晶形式，其中含有两个结晶的六甲基磷酰胺（HMPA）分子，其中可能包含E，Z-异构体。解决方案。一系列的E，E -osa的四乙酸铅氧化使脱氢成为1，2-双偶氮乙烯。E，Z -osa的相似氧化主要产生2-芳基-1,2,3-三唑类产物（osotriazoles），同时偶氮乙烯的产率较低。环己烷-1,2-二酮双-（对硝基苯基）

  DOI：

  10.1039/p19800000744

文献信息

• Regioselective intramolecular rearrangements in 1,2-bis (areneazo)- cyclohexenes derived from oxidations of cyclohexane-1,2-dione bis(arylhydrazones)
  作者：Richard N. Butler、John P. James

  DOI：10.1039/c39830000627

  日期：——

  1,2-Bis(areneazo)cyclohexenes undergo a regioselective intramolecular rearrangement to o-cyclohexylaniline derivatives when heated or treated with acid.

  当加热或用酸处理时，1,2-双（芳氮基）环己烯经历区域选择性的分子内重排，生成邻环己基苯胺衍生物。
• Butler, Richard N.; Gillan, Ann M.; James, John P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 159 - 163
  作者：Butler, Richard N.、Gillan, Ann M.、James, John P.、Evans, Ann M.

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER, RICHARD N.;GILLAN, ANN M.;JAMES, JOHN P.;EVANS, ANN M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 159-163
  作者：BUTLER, RICHARD N.、GILLAN, ANN M.、JAMES, JOHN P.、EVANS, ANN M.

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER, R. N.;JAMES, J. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 11, 627-629
  作者：BUTLER, R. N.、JAMES, J. P.

  DOI：——

  日期：——