| 533887-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 533887-76-2
• 化学式: C₉H₅Br₂NS
• 分子量: 319.019
• InChiKey: HKLFEPMZYVLCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶丙醇 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Bromo-5-phenyl-2-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)thiazole
  参考文献：
  名称：

  作为组胺H 3受体拮抗剂的唑衍生物，第I部分：噻唑-2-基醚

  摘要：

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.098
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 4-Bromo-5-phenyl-1,3-thiazol-2-amine 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为组胺H 3受体拮抗剂的唑衍生物，第I部分：噻唑-2-基醚

  摘要：

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.098