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α-Brom-3-chlor-butyrophenon | 90844-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Brom-3-chlor-butyrophenon
英文别名
2-bromo-3'-chlorobutanophenone;2-bromo-3'-chlorobutyrophenone;2-Bromo-1-(3-chlorophenyl)butan-1-one
α-Brom-3-chlor-butyrophenon化学式
CAS
90844-66-9
化学式
C10H10BrClO
mdl
——
分子量
261.546
InChiKey
DUOYVPAZSCBFAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Brom-3-chlor-butyrophenon叔丁胺碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到2-(N-tert-butylamino)-3'-chlorobutyrophenone
    参考文献:
    名称:
    [EN] MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES MONOAMINES
    摘要:
    该发明提供了一种能够抑制一种或多种单胺再摄取的丁丙吡胺类似化合物。这些化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上,包括多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的转运体。这些化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有响应的疾病,包括成瘾、抑郁和肥胖症。
    公开号:
    WO2010121022A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氯苯基)-1-丁酮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以80%的产率得到α-Brom-3-chlor-butyrophenon
    参考文献:
    名称:
    [EN] MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES MONOAMINES
    摘要:
    该发明提供了一种能够抑制一种或多种单胺再摄取的丁丙吡胺类似化合物。这些化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上,包括多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的转运体。这些化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有响应的疾病,包括成瘾、抑郁和肥胖症。
    公开号:
    WO2010121022A1
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文献信息

  • [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2017214505A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶(CGT)相关的疾病或紊乱的方法,例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
  • [EN] MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES MONOAMINES
    申请人:RES TRIANGLE INST
    公开号:WO2010121022A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The invention provides bupropion analogue compounds capable of inhibiting the reuptake of one or more monoamines. The compounds may selectively bind to one or more monoamine transporters, including those for dopamine, norepinephrine, and serotonin. Such compounds may be used to treat conditions that are responsive to inhibition of the reuptake of monoamines, including addiction, depression, and obesity.
    该发明提供了一种能够抑制一种或多种单胺再摄取的丁丙吡胺类似化合物。这些化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上,包括多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的转运体。这些化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有响应的疾病,包括成瘾、抑郁和肥胖症。
  • MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
    申请人:Carroll Frank Ivy
    公开号:US20120071560A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The invention provides bupropion analogue compounds capable of inhibiting the reuptake of one or more monoamines. The compounds may selectively bind to one or more monoamine transporters, including those for dopamine, norepinephrine, and serotonin. Such compounds may be used to treat conditions that are responsive to inhibition of the reuptake of monoamines, including addiction, depression, and obesity.
    本发明提供了能够抑制一种或多种单胺再摄取的伯泊隆类似化合物。该化合物可以选择性地结合到一种或多种单胺转运体上,包括多巴胺、去甲肾上腺素和血清素。这种化合物可用于治疗对单胺再摄取抑制有反应的疾病,包括成瘾、抑郁和肥胖症。
  • Monoamine reuptake inhibitors
    申请人:Research Triangle Institute
    公开号:US10919841B2
    公开(公告)日:2021-02-16
    The invention provides bupropion analogue compounds capable of inhibiting the reuptake of one or more monoamines. The compounds may selectively bind to one or more monoamine transporters, including those for dopamine, norepinephrine, and serotonin. Such compounds may be used to treat conditions that are responsive to inhibition of the reuptake of monoamines, including addiction, depression, and obesity.
    本发明提供了能够抑制一种或多种单胺再摄取的安非他酮类似物化合物。这些化合物可选择性地与一种或多种单胺转运体结合,包括多巴胺、去甲肾上腺素和血清素的转运体。此类化合物可用于治疗对抑制单胺再摄取有反应的病症,包括成瘾、抑郁症和肥胖症。
  • ETHANOLAMINE DERIVATIVES WITH ANTI-POLLAKIURIA ACTIVITY
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0579833B1
    公开(公告)日:1997-08-20
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