2-Benzylthio-4-phenylimidazol | 6297-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Benzylthio-4-phenylimidazol
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-4-phenyl-1(3)H-imidazole；2-benzylmercapto-4-phenyl-1(3)H-imidazole；2-Benzylmercapto-4-phenyl-1(3)H-imidazol；2-benzylsulfanyl-5-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 6297-94-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: WKURYOCOUMGPSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylthio-4-phenylimidazol 在 磷化氢 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-methyl-4-phenyl-1,3-dihydroimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 2-Alkylthioimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a013
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基异硫脲盐酸盐 、 2-溴苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-Benzylthio-4-phenylimidazol
  参考文献：
  名称：

  S-苄基异硫脲与苯甲酰溴的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01188a033

文献信息

• The toxicity of organic sulphides to the eggs and larvae of the glasshouse red spider mite. vii.—Benzyl phenyl sulphides (α-substituted)
  作者：J. E. Cranham、D. Greenwood、H. A. Stevenson

  DOI：10.1002/jsfa.2740090305

  日期：1958.3

  The synthesis of a number of benzyl phenyl sulphides, substituted in the α-position of the benzyl moiety, is described and their toxicities to the eggs and young mites of the glasshouse red spider (Tetranychus telarius L.) are tabulated.

  描述了许多苄基部分的 α 位取代的苄基苯基硫化物的合成，并列出了它们对温室红蜘蛛（Tetranychus telarius L.）的卵和幼螨的毒性。
• Compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20040116495A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明的化合物是非肽类、可逆的第2型蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿关节炎、动脉粥样硬化性新生血管、牛皮癣、眼部新生血管和肥胖症。
• 化合物および方法
  申请人：——

  公开号：JP2004525942A

  公开（公告）日：2004-08-26

  本発明の化合物は、非ペプチド系の、癌、血管腫、増殖性網膜症、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化性血管新生、乾癬、眼球血管新生および肥満症などの血管形成により媒介される症状の治療に有用である、２型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的阻害剤である。

  本发明的化合物是 2 型蛋氨酸氨肽酶的非肽、可逆抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性血管生成、银屑病、眼部血管生成和肥胖症。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1379241A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002078699A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.