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dimethyl (3R)-3-<(3-dimethyl-t-butylsiloxy)prop-1(E)-enyl>-adipate | 82132-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (3R)-3-<(3-dimethyl-t-butylsiloxy)prop-1(E)-enyl>-adipate
英文别名
dimethyl (3R)-3-[(3-dimethyl-t-butylsiloxy)prop-1(E)-enyl]-adipate;dimethyl (3R)-3-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]hexanedioate
dimethyl (3R)-3-<(3-dimethyl-t-butylsiloxy)prop-1(E)-enyl>-adipate化学式
CAS
82132-39-6
化学式
C17H32O5Si
mdl
——
分子量
344.524
InChiKey
WPMFFQVVNMXICS-MYSGNRETSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl (3R)-3-<(3-dimethyl-t-butylsiloxy)prop-1(E)-enyl>-adipatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82.8%的产率得到(R)-4-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    (3S)-[3-羟基-(E)-丙-1-烯基]环戊酮的合成,潜在的通用手性合成子,由(R)-1,2-异亚丙基甘油醛制得
    摘要:
    (3 S)-[3-羟基-(E)-丙-1-烯基]环戊酮(1)由易于获得的手性原料(R)-1,2-异亚丙基甘油醛(4)通过原酸酯克莱森(Claisen)合成(5)和(7)的重排。
    DOI:
    10.1039/c39820000123
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (3S)-[3-羟基-(E)-丙-1-烯基]环戊酮的合成,潜在的通用手性合成子,由(R)-1,2-异亚丙基甘油醛制得
    摘要:
    (3 S)-[3-羟基-(E)-丙-1-烯基]环戊酮(1)由易于获得的手性原料(R)-1,2-异亚丙基甘油醛(4)通过原酸酯克莱森(Claisen)合成(5)和(7)的重排。
    DOI:
    10.1039/c39820000123
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文献信息

  • Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Unno, Katsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2263 - 2268
    作者:Suzuki, Toshio、Sato, Etsuko、Unno, Katsuo、Kametani, Tetsuji
    DOI:——
    日期:——
  • SUZUKI TOSHIO; SATO ETSUKO; UNNO KATSUO; KAMETANI TETSUJI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2263-2268
    作者:SUZUKI TOSHIO、 SATO ETSUKO、 UNNO KATSUO、 KAMETANI TETSUJI
    DOI:——
    日期:——
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