α-benzyl-α,α-bis(pyrazol-1-yl)methane | 89407-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-benzyl-α,α-bis(pyrazol-1-yl)methane
• 英文别名: 1-(2-Phenyl-1-pyrazol-1-ylethyl)pyrazole
• CAS: 89407-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: VVXDHZOIBPZRSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  419.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 α-benzyl-α,α-bis(pyrazol-1-yl)methane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到Ag[α-benzyl-α,α-bis(pyrazol-1-yl)methane]2PF6
  参考文献：
  名称：

  调整双（吡唑基）烷烃络合物中银的配位几何形状。

  摘要：

  双（吡唑基）甲烷配体Ph（2）C（pz）（2），PhCH（pz）（2）和PhCH（2）CH（pz）（2）的银（I）配合物（pz =吡唑基环）的制备试图探索位阻聚（吡唑基）甲烷配体如何影响银（I）配合物表现出的可变配位几何形状，特别是其参与阳离子...π相互作用的能力。复数（Ag [（pz）（2）CPh（2）]（2））（PF（6））。C（3）H（6）O采用不寻常的正方形平面配位环境，如四个N-Ag-N角度为360度。AgN（4）芯上方和下方的苯基基团的邻近性会强制围绕金属中心形成不寻常的配位几何形状。这种安排不是银（I）... pi芳烃相互作用的结果，而是（芳基）（2）C（pz）（2）配体引起的空间拥挤施加的约束。相反，其他两个配体的复合物（（Ag [（pz）（2）CHPh]（2））（PF（6））。0.5CH（2）Cl（2）和（Ag [（pz）（ 2）CH（CH（2）Ph）]（2））（PF（

  DOI：

  10.1021/ic0497174
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 1-(1-吡唑甲基)吡唑 在 正丁基锂 作用下， 生成 α-benzyl-α,α-bis(pyrazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  The lithiation of gem-bis (pyrazol-1-yl)alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88633-6

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;ABDEL-RAHMAN, ABDU, E.;LEAHY, D. E.;SCHWARZ, O. A., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4133-4142
  作者：KATRITZKY, A. R.、ABDEL-RAHMAN, ABDU, E.、LEAHY, D. E.、SCHWARZ, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• The lithiation of gem-bis (pyrazol-1-yl)alkanes
  作者：Alan R. Katritzky、Abdu E. Abdel-Rahman、David E. Leahy、Otto A. Schwarz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88633-6

  日期：1983.1
• Tuning the Coordination Geometry of Silver in Bis(pyrazolyl)alkane Complexes
  作者：Daniel L. Reger、James R. Gardinier、Mark D. Smith

  DOI：10.1021/ic0497174

  日期：2004.6.28

  steric crowding caused by (aryl)(2)C(pz)(2) ligands. In contrast, the complexes of the other two ligands, (Ag[(pz)(2)CHPh](2))(PF(6)).0.5CH(2)Cl(2) and (Ag[(pz)(2)CH(CH(2)Ph)](2))(PF(6)).CH(2)Cl(2), show normal tetrahedral geometry about the silver(I), also with no indication of silver(I)...pi arene interactions. All three new complexes have extended supramolecular structures supported by a combination

  双（吡唑基）甲烷配体Ph（2）C（pz）（2），PhCH（pz）（2）和PhCH（2）CH（pz）（2）的银（I）配合物（pz =吡唑基环）的制备试图探索位阻聚（吡唑基）甲烷配体如何影响银（I）配合物表现出的可变配位几何形状，特别是其参与阳离子...π相互作用的能力。复数（Ag [（pz）（2）CPh（2）]（2））（PF（6））。C（3）H（6）O采用不寻常的正方形平面配位环境，如四个N-Ag-N角度为360度。AgN（4）芯上方和下方的苯基基团的邻近性会强制围绕金属中心形成不寻常的配位几何形状。这种安排不是银（I）... pi芳烃相互作用的结果，而是（芳基）（2）C（pz）（2）配体引起的空间拥挤施加的约束。相反，其他两个配体的复合物（（Ag [（pz）（2）CHPh]（2））（PF（6））。0.5CH（2）Cl（2）和（Ag [（pz）（ 2）CH（CH（2）Ph）]（2））（PF（