8-Iodo-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline | 1056615-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Iodo-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
• CAS: 1056615-97-4
• 化学式: C₁₇H₁₂IN₃
• 分子量: 385.207
• InChiKey: BQPPMSPSWQLEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-mercapto-phenyl)-tetrahydro-pyran-4-ol 、 8-Iodo-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-[3-(1-Methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-8-ylsulfanyl)-phenyl]-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US20070173508A1
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 (7-Iodo-4-phenyl-quinolin-2-yl)-hydrazine 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 8-Iodo-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product, 5u的产率得到8-Iodo-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这些5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的疾病、疾病或疾病。

  公开号：

  US20110112106A1
• 作为试剂：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 (7-Iodo-4-phenyl-quinolin-2-yl)-hydrazine 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 8-Iodo-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product, 5u的产率得到8-Iodo-1-methyl-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的制药组合物，这些化合物可以抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这些5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的情况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US07919621B2

文献信息

• US7919621B2
  申请人：——

  公开号：US7919621B2

  公开（公告）日：2011-04-05