2-(2-(2-phenylethyl)aminoanilin-5-yl)benzoxazole | 1380246-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(2-phenylethyl)aminoanilin-5-yl)benzoxazole
• 英文别名: 4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-N-(2-phenylethyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1380246-87-6
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O
• 分子量: 329.401
• InChiKey: RZHZPQSHTRQZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 2-(2-(2-phenylethyl)aminoanilin-5-yl)benzoxazole 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield the title compound (98.4 mg, 66% yield) as white crystals的产率得到5-(benzoxazol-2-yl)-2-methyl-1-(2-phenylethyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Agent for treatment or prevention of diseases associated with activity of neurotrophic factors

  摘要：

  以下化合物的化学式，或其药学上可接受的盐或溶剂酸盐。其中，R1代表(1) C3-6烷基，(2) C1-6烷基，其上取代有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子等，(3) C3-10非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基，分别可以选用一个或多个取代基，所选取代基包括氧代基等，(4) 芳香环烃基，其上取代有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子和C1-4烷氧基；X代表NH、O或S；Y代表CH或N；Z代表N或C—R2；R2代表(1) 氢原子，(2) C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，分别可以选用一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子等，或(3) C5-6非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基，可选用取代基；环A代表一个苯环，可选用取代基；环B代表一个苯环，可选用取代基。

  公开号：

  US08829035B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)benzoxazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-(2-phenylethyl)aminoanilin-5-yl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH ACTIVITY OF NEUROTROPHIC FACTORS

  摘要：

  公开号：

  EP2436683B1

文献信息

• US8829035B2
  申请人：——

  公开号：US8829035B2

  公开（公告）日：2014-09-09