{(S)-2-methyl-1-[(S)-2-(4-{4-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)thieno[3,2-b]thiophen-3-yl]phenyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]propyl}carbamic acid methyl ester | 1312547-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-2-methyl-1-[(S)-2-(4-{4-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)thieno[3,2-b]thiophen-3-yl]phenyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]propyl}carbamic acid methyl ester
• 英文别名: {(S)-2-methyl-1-[(S)-2-(4-{4-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-thieno[3,2-b]thiophen-3-yl]-phenyl}-1H-imidazol-2-yl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-propyl}-carbamic acid methyl ester；methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[5-[4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thieno[3,2-b]thiophen-6-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1312547-80-0
• 化学式: C₃₂H₃₉BN₄O₅S₂
• 分子量: 634.628
• InChiKey: BGIKBVUTKITJAA-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-2-methyl-1-[(S)-2-(4-{4-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)thieno[3,2-b]thiophen-3-yl]phenyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]propyl}carbamic acid methyl ester 在 Pd(PPh3)4 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(S)-1-((S)-2-{4-[4-(6-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}thieno[3,2-b]thiophen-3-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl]carbamicacid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR

  摘要：

  本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，公式I、IA或IB中的化合物。

  公开号：

  US20120252721A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基乙基 (2S)-2-({[2-(4-溴苯基)-2-氧代乙基]氨基}羰基)-1-吡咯烷羧酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 {(S)-2-methyl-1-[(S)-2-(4-{4-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)thieno[3,2-b]thiophen-3-yl]phenyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]propyl}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2513113B1

文献信息

• 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09187496B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了一些5,5-融合杂环状丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如公式I、IA或IB的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物和制备过程。还提供了这些化合物用于治疗需要治疗HCV感染的宿主的方法。