(2-But-3-enyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl)-methylimino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane | 1333171-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-But-3-enyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl)-methylimino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane
• 英文别名: (2-but-3-enyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl)-methylimino-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 1333171-93-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃S
• 分子量: 335.467
• InChiKey: GJKIEDGPQCZOOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-But-3-enyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl)-methylimino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane 在 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-But-3-enyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  与磺胺嘧啶的连续反应：取代5,5-螺缩酮的直接合成

  摘要：

  从2-（磺酰亚胺基亚甲基）四氢呋喃中描述了涉及连续的环氧化物开环/ oxa-Michael spiroketalization序列的5,5-spiroketals（即1,6-dioxaspiro [4.4]壬烷衍生物）的有效合成。该方法学被用于甲壳虫信息素chalcogran的直接合成。 亚砜亚胺-5,5-螺酮-连续反应-硫氰酸盐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260039
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧基-5-己烯 在 甲基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (2-But-3-enyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl)-methylimino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  与磺胺嘧啶的连续反应：取代5,5-螺缩酮的直接合成

  摘要：

  从2-（磺酰亚胺基亚甲基）四氢呋喃中描述了涉及连续的环氧化物开环/ oxa-Michael spiroketalization序列的5,5-spiroketals（即1,6-dioxaspiro [4.4]壬烷衍生物）的有效合成。该方法学被用于甲壳虫信息素chalcogran的直接合成。 亚砜亚胺-5,5-螺酮-连续反应-硫氰酸盐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260039